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判斷嬰兒斜頸可從外觀、活動(dòng)、硬塊、面部對(duì)稱及頸部受限等方面，包括觀察頭部位置、頸部活動(dòng)、觸摸頸部等。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
1.外觀：觀察嬰兒頭部是否常偏向一側(cè)，下巴指向另一側(cè)。
2.活動(dòng)：檢查嬰兒頭部左右轉(zhuǎn)動(dòng)、搖頭是否順暢，有無障礙。
3.硬塊：觸摸嬰兒頸部，看是否有突出的硬塊。
4.面部對(duì)稱：留意面部大小是否相同。
5.頸部受限：左右擺動(dòng)?jì)雰侯^部，看頸部活動(dòng)是否受限。
若發(fā)現(xiàn)嬰兒有上述疑似斜頸的癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診斷和干預(yù)。

苯丙酮尿癥患兒出生時(shí)正常，通常在3～6個(gè)月時(shí)出現(xiàn)癥狀，1歲時(shí)癥狀明顯。這個(gè)病的常見表現(xiàn)為：智能發(fā)育落后，行為異常如興奮不安，多動(dòng)；頭發(fā)由黑變黃，皮膚白，皮膚的濕疹較常見；尿液汗液可有明顯的鼠尿味。

你好，根據(jù)你的描述，這種病癥較有意義的癥狀是尿液的氣味鑒于體內(nèi)苯丙酮酸的代謝異常會(huì)導(dǎo)致尿液特殊的味道，即爛蘋果味

苯丙酮尿癥（Phenylketonuria，PKU）是一種遺傳代謝病，是由于體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶活性降低或其輔酶四氫生物喋呤缺乏，導(dǎo)致苯丙氨酸向酪氨酸代謝受阻，血液和組織中苯丙氨酸濃度增高，尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸顯著增加，故稱“苯丙酮尿癥”?；純撼錾鷷r(shí)大多表現(xiàn)正常，新生兒期無明顯特殊的臨床癥狀。未經(jīng)治療的患兒3～4個(gè)月后逐漸表現(xiàn)出智力、運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后，頭發(fā)由黑變黃，皮膚白，全身和尿液有特殊鼠臭味，常有濕疹。