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回答1
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鐘微 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
新生兒外科
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判斷嬰兒斜頸可從外觀、活動、硬塊、面部對稱及頸部受限等方面,包括觀察頭部位置、頸部活動、觸摸頸部等。當(dāng)身體感到不適時,務(wù)必及時就醫(yī),聽從醫(yī)生的指示進行診治,不宜自己隨意用藥。
2018-08-29 09:33
1.外觀:觀察嬰兒頭部是否常偏向一側(cè),下巴指向另一側(cè)。
2.活動:檢查嬰兒頭部左右轉(zhuǎn)動、搖頭是否順暢,有無障礙。
3.硬塊:觸摸嬰兒頸部,看是否有突出的硬塊。
4.面部對稱:留意面部大小是否相同。
5.頸部受限:左右擺動嬰兒頭部,看頸部活動是否受限。
若發(fā)現(xiàn)嬰兒有上述疑似斜頸的癥狀,應(yīng)及時就醫(yī)診斷和干預(yù)。
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回答4
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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苯丙酮尿癥患兒出生時正常,通常在3~6個月時出現(xiàn)癥狀,1歲時癥狀明顯。這個病的常見表現(xiàn)為:智能發(fā)育落后,行為異常如興奮不安,多動;頭發(fā)由黑變黃,皮膚白,皮膚的濕疹較常見;尿液汗液可有明顯的鼠尿味。
2015-12-12 07:57
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回答3
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梁德進
南京市浦口區(qū)中醫(yī)院
二級乙等
外科
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你好,根據(jù)你的描述,這種病癥較有意義的癥狀是尿液的氣味鑒于體內(nèi)苯丙酮酸的代謝異常會導(dǎo)致尿液特殊的味道,即爛蘋果味
2015-12-12 01:13
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回答2
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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苯丙酮尿癥(Phenylketonuria,PKU)是一種遺傳代謝病,是由于體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶活性降低或其輔酶四氫生物喋呤缺乏,導(dǎo)致苯丙氨酸向酪氨酸代謝受阻,血液和組織中苯丙氨酸濃度增高,尿中苯丙酮酸、苯乙酸和苯乳酸顯著增加,故稱“苯丙酮尿癥”?;純撼錾鷷r大多表現(xiàn)正常,新生兒期無明顯特殊的臨床癥狀。未經(jīng)治療的患兒3~4個月后逐漸表現(xiàn)出智力、運動發(fā)育落后,頭發(fā)由黑變黃,皮膚白,全身和尿液有特殊鼠臭味,常有濕疹。
2015-12-12 00:04
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