骨髓增生異常綜合征的病因、癥狀及治療方法是什么
骨髓增生異常綜合癥由什么原因引起?有哪些癥狀啊，骨髓增生異常綜合征有哪些前期癥狀啊，骨髓增生異常綜合征早期是什么癥狀，《骨髓增生異常綜合癥》怎樣治療啊
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
-
骨髓增生異常綜合征的病因較為復雜，癥狀多樣，治療方法也因病情而異。其病因包括遺傳因素、化學物質(zhì)暴露、病毒感染、輻射、自身免疫性疾病等。癥狀有貧血、出血、感染、乏力、發(fā)熱等。治療方法包括支持治療、藥物治療、造血干細胞移植等。 1.病因： 遺傳因素：某些基因突變或染色體異?？赡茉黾踊疾★L險。 化學物質(zhì)暴露：長期接觸苯、甲醛等化學物質(zhì)。 病毒感染：如人類微小病毒 B19 等。 輻射：長期暴露于高劑量輻射環(huán)境。 自身免疫性疾?。喝缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡等。 2.癥狀： 貧血：面色蒼白、頭暈、乏力。 出血：皮膚瘀點瘀斑、鼻出血、牙齦出血。 感染：發(fā)熱、咳嗽、咳痰。 乏力：感到疲倦、無力。 其他：肝脾腫大、淋巴結腫大。 3.治療方法： 支持治療：輸血改善貧血，抗感染治療。 藥物治療：如促紅細胞生成素、免疫調(diào)節(jié)劑（沙利度胺、來那度胺）、去甲基化藥物（地西他濱、阿扎胞苷）。 造血干細胞移植：適用于高?；颊摺?骨髓增生異常綜合征需要綜合評估病情，選擇合適的治療方案。患者應及時就醫(yī)，在醫(yī)生的指導下進行治療。
2025-01-09 21:26
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
-
骨髓增生異常綜合征（MDS）目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細胞減少，骨髓細胞增生，成熟和幼稚細胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。部分患者在經(jīng)歷一定時期的MDS后轉(zhuǎn)化成為急性白血?。徊糠忠蚋腥尽⒊鲅蚱渌蛩劳?，病程中始終不轉(zhuǎn)化為急性白血病。
2015-12-12 19:06
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
-
對于白血病，主要的治療很困難，主要是對癥治療。白血病的主要癥狀是貧血出血和感染。對于治療現(xiàn)在還沒有好的治療措施，主要是對癥治療，對于急性的，禍福先過很多型的不錯，但是不一定能夠治愈。
2015-12-12 12:04
-
其他網(wǎng)友提過類似問題，你可能感興趣
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
