骨髓增生等異常伴基因融合及癥狀,咋回事?
骨髓增生極度活躍,纖維組織灶性分布。粒系,巨核系優(yōu)勢,有效增生,嗜堿粒細胞增多。檢出t[9;22]及BCR-ABL-210融合基因。脾臟腫大2厘米,胸口有壓痛。
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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耳鼻喉科
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骨髓增生極度活躍,纖維組織灶性分布,粒系、巨核系優(yōu)勢,有效增生,嗜堿粒細胞增多,檢出融合基因,脾臟腫大,胸口壓痛,這些情況較為復雜,涉及多種因素,包括細胞異常增殖、基因改變、脾臟功能異常、胸骨病變等。 1.細胞異常增殖:骨髓中粒系和巨核系的過度增生,可能是造血調(diào)控機制失衡所致。 2.基因改變:t[9;22]及BCR-ABL-210融合基因的出現(xiàn),會影響細胞的正常生長和分化。 3.脾臟功能異常:脾臟腫大會影響其正常的濾血和免疫功能。 4.胸骨病變:胸口壓痛可能提示胸骨骨髓或周圍組織的病變。 5.嗜堿粒細胞增多:可能與炎癥反應(yīng)、過敏反應(yīng)或某些血液疾病相關(guān)。 綜合來看,這種情況需要進一步檢查和綜合評估,以明確診斷并制定合適的治療方案。治療可能包括藥物治療、靶向治療或其他針對性治療方法。
2025-01-13 18:30
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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對于白血病,主要的治療很困難,主要是對癥治療。白血病的主要癥狀是貧血出血和感染。對于治療現(xiàn)在還沒有好的治療措施,主要是對癥治療,對于急性的,禍福先過很多型的不錯,但是不一定能夠治愈。
2015-12-12 18:25
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