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婚檢地貧初篩異常且有輕度貧血怎么辦

地中海貧血

婚檢結(jié)果提示說(shuō)地貧初篩異常另外寫輕度貧血。

  • 回答2

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    婚檢發(fā)現(xiàn)地貧初篩異常并伴有輕度貧血,需要引起重視。這可能涉及遺傳因素、貧血癥狀、進(jìn)一步檢查、治療方法以及日常生活注意事項(xiàng)等。 1.遺傳因素:地中海貧血具有遺傳性,如果家族中有地貧患者,患病風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。 2.貧血癥狀:輕度貧血可能表現(xiàn)為乏力、頭暈、心悸等,但癥狀可能較輕微。 3.進(jìn)一步檢查:需要進(jìn)行血紅蛋白電泳、地貧基因檢測(cè)等,以明確地貧類型和程度。 4.治療方法:一般輕度地貧無(wú)需特殊治療,但若貧血癥狀明顯,可能需要補(bǔ)充鐵劑、維生素 B12 等。常用藥物有琥珀酸亞鐵片、硫酸亞鐵片、甲鈷胺片。 5.日常生活注意事項(xiàng):保持均衡飲食,多攝入富含鐵、蛋白質(zhì)、維生素的食物,如瘦肉、蛋類、新鮮蔬果。避免勞累和感染。 總之,婚檢地貧初篩異常伴輕度貧血,不必過(guò)于恐慌,但要重視后續(xù)檢查和調(diào)理,遵循醫(yī)生建議,以保障身體健康。

    2025-01-15 21:22
  • 回答1

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    若夫婦兩人都不是地貧患者,他們的下一代將不會(huì)患上地貧。若夫婦只有一方是地貧患者,每次懷孕,他們的子女有50%機(jī)會(huì)因遺傳而成為地貧患者。若夫婦二人都是地貧患者,每次懷孕他們的孩子會(huì)有25%的機(jī)會(huì)是“正?!?,50%的機(jī)會(huì)成為極輕型或輕型地貧患者,而有25%的機(jī)會(huì)患上重型地貧。其中若父母兩人都是中重型地貧患者則孩子一定會(huì)患上地貧。

    2015-12-15 08:08
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類型常見(jiàn)。 查看全文»

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