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先天性視網(wǎng)膜色素變性能否進行視網(wǎng)膜移植手術(shù)

先天性視網(wǎng)膜色素變性能做視網(wǎng)膜移植手術(shù)嗎

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    先天性視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性、進行性的視網(wǎng)膜退行性病變。目前視網(wǎng)膜移植手術(shù)在該疾病的治療中仍處于研究和探索階段,存在諸多限制和挑戰(zhàn)。視網(wǎng)膜色素變性的發(fā)病機制復(fù)雜,涉及視網(wǎng)膜細胞的逐漸退化和功能喪失。治療方法包括藥物治療、基因治療、視網(wǎng)膜營養(yǎng)支持等。 1. 發(fā)病機制:視網(wǎng)膜色素變性主要由于基因突變導(dǎo)致視網(wǎng)膜感光細胞和色素上皮細胞功能障礙,進而引起視力逐漸下降。 2. 疾病進展:早期表現(xiàn)為夜盲,隨后周邊視野逐漸縮小,最終可能導(dǎo)致中心視力喪失。 3. 現(xiàn)有治療:藥物方面,如維生素 A、葉黃素等,可能有助于延緩病情進展;基因治療在部分病例中顯示出一定潛力。 4. 視網(wǎng)膜移植難點:供體來源有限,手術(shù)技術(shù)要求高,免疫排斥反應(yīng)等問題尚未完全解決。 5. 研究方向:科學(xué)家們正在努力探索新的治療策略,如干細胞治療、神經(jīng)保護藥物的研發(fā)等。 雖然目前視網(wǎng)膜移植手術(shù)對于先天性視網(wǎng)膜色素變性的治療還不成熟,但醫(yī)學(xué)研究在不斷推進,未來可能會為患者帶來更多有效的治療選擇。患者應(yīng)定期進行眼科檢查,遵循醫(yī)生建議,保持積極的心態(tài)。

    2025-01-15 01:38
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    你好,目前還不能進行移植手術(shù),它屬于遺傳性眼底病,主要癥狀是早期出現(xiàn)夜盲,并逐漸視力下降及視野縮窄。只能盡量控制病情。建議經(jīng)常服用維生素A及維生素E等抗氧化劑,并使用營養(yǎng)神經(jīng)及擴張血管的藥物,盡量延緩病變發(fā)展,外出盡量避光,配戴遮光眼鏡。定期到醫(yī)院檢查,觀察病變進展情況。

    2015-12-15 15:38
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    視網(wǎng)膜色素變性屬于遺傳性疾病。多雙眼發(fā)病,表現(xiàn)為無痛性漸進性的視力下降。伴有夜盲,視野縮小。出現(xiàn)癥狀的年齡差異較大。發(fā)病年齡越早病情進展相對較快病情也較重。目前還沒有開展視網(wǎng)膜移植這項治療技術(shù)。該病目前在國內(nèi)乃至世界上都沒有很好的有效的治療方法,,主要以應(yīng)用神經(jīng)營養(yǎng)類和維生素類的藥物治療為主。也可以采用中藥來治療。但療效并不確切,不能完全阻止疾病的進展。希望在不久的將來,隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展能夠找到治愈該病的有效方法。

    2015-12-15 13:52
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李強 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級甲等

    普內(nèi)科

    你好,這種情況考慮可以手術(shù)移植的,注意休息的,祝你健康

    2015-12-15 02:52
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    是需要進行營養(yǎng)神經(jīng)的調(diào)節(jié)就可以的,可以進行手術(shù)的治療,及避免刺激眼睛。

    2015-12-14 21:39
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見。且本病患者及其家人??赏瑫r有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»

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  • 王玲

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

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