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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張偉林
山西省中醫(yī)食管癌研究所
一級(jí)
門診科
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骨髓增生異常綜合征是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病,治療難度較大。其能否治好受多種因素影響,如疾病類型、患者年齡、病情嚴(yán)重程度、治療方案選擇及對(duì)治療的反應(yīng)等。 1. 疾病類型:低危型患者預(yù)后相對(duì)較好,高危型則較差。 2. 患者年齡:年輕患者一般身體狀況較好,對(duì)治療的耐受性強(qiáng),治療效果可能更佳。 3. 病情嚴(yán)重程度:血小板嚴(yán)重降低、癥狀明顯者治療難度增大。 4. 治療方案選擇:包括支持治療、免疫調(diào)節(jié)劑治療、去甲基化藥物治療等。常用藥物有沙利度胺、來(lái)那度胺、阿扎胞苷等。 5. 對(duì)治療的反應(yīng):部分患者對(duì)治療敏感,癥狀改善明顯;而有的患者可能效果不佳。 總之,骨髓增生異常綜合征的治療效果因人而異?;颊邞?yīng)積極配合醫(yī)生治療,保持良好心態(tài),定期復(fù)查,以爭(zhēng)取較好的預(yù)后。
2025-01-16 17:50
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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總的來(lái)說(shuō),MDS尚無(wú)滿意的治療方法,目前傾向于支持治療為基礎(chǔ)1,支持治療:對(duì)嚴(yán)重貧血和出血癥狀者,可輸注紅細(xì)胞和血小板2可用雄激素,造血生長(zhǎng)因子改善造血功能能夠。另外還有誘導(dǎo)分化治療,聯(lián)合化療等。造血干細(xì)胞移植是目前唯一能治愈MDS的方法,但風(fēng)險(xiǎn)較高。
2015-12-16 13:57
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)~12/10萬(wàn),有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見(jiàn),約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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