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左耳聽(tīng)神經(jīng)切除,右耳感音性神經(jīng)耳聾,術(shù)后一個(gè)多月能否申請(qǐng)國(guó)產(chǎn)人工耳蝸

聽(tīng)神經(jīng)瘤

病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等):我于2010年3月左耳聽(tīng)神經(jīng)瘤切除左耳聽(tīng)神經(jīng),右耳在醫(yī)院檢查說(shuō)是感音性神經(jīng)耳聾想得到怎樣的幫助:想做人工耳蝸,現(xiàn)在手術(shù)已一個(gè)多月了,恢復(fù)得很好,請(qǐng)問(wèn)我能不能申請(qǐng)國(guó)產(chǎn)人工耳蝸手術(shù)啊!

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    左耳聽(tīng)神經(jīng)瘤切除術(shù)后,右耳感音性神經(jīng)耳聾,一個(gè)多月后能否申請(qǐng)國(guó)產(chǎn)人工耳蝸,需要綜合考慮多方面因素,如耳部狀況、身體整體健康、手術(shù)適應(yīng)性、經(jīng)濟(jì)條件以及政策規(guī)定等。 1.耳部狀況:評(píng)估術(shù)后左耳恢復(fù)情況,右耳耳聾程度及病變部位。若耳部仍存在炎癥、結(jié)構(gòu)異常等問(wèn)題,可能影響人工耳蝸申請(qǐng)。 2.身體整體健康:檢查有無(wú)其他基礎(chǔ)疾病,如高血壓、糖尿病等,這些疾病可能增加手術(shù)風(fēng)險(xiǎn),影響申請(qǐng)。 3.手術(shù)適應(yīng)性:通過(guò)專業(yè)評(píng)估確定患者對(duì)人工耳蝸手術(shù)的適應(yīng)程度,包括聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)通路的完整性等。 4.經(jīng)濟(jì)條件:國(guó)產(chǎn)人工耳蝸費(fèi)用相對(duì)較低,但仍需考慮家庭經(jīng)濟(jì)承受能力。 5.政策規(guī)定:了解當(dāng)?shù)叵嚓P(guān)醫(yī)療政策,明確申請(qǐng)國(guó)產(chǎn)人工耳蝸的條件和流程。 綜合以上因素,建議患者前往正規(guī)醫(yī)院,由專業(yè)醫(yī)生進(jìn)行全面評(píng)估,以確定是否能夠申請(qǐng)國(guó)產(chǎn)人工耳蝸手術(shù),并制定最適合的治療方案。

    2025-01-16 13:15
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    病情分析:根據(jù)導(dǎo)致聽(tīng)力障礙的不同感音神經(jīng)性聾可分為3類:1.遺傳性聾:是繼發(fā)于基因或染色體異常等遺傳缺陷的聽(tīng)覺(jué)器官發(fā)育缺陷而導(dǎo)致的聽(tīng)力障礙。出生時(shí)已存在聽(tīng)力障礙者稱先天性遺傳性聾出生的某個(gè)時(shí)期(多發(fā)生在嬰幼兒期、期或青少年期)出現(xiàn)聽(tīng)力障礙者稱為獲得性先天性遺傳性聾。多數(shù)遺傳性聾為伴有部位或系統(tǒng)畸形的遺傳異常綜合征。如伴有骨骼畸形的下頜面骨發(fā)育不全綜合征、顱面骨發(fā)育不全綜合征以小頜、舌下垂、耳畸形及進(jìn)行性感音神經(jīng)性聾為特征的佩吉特病等均屬先天性遺傳性聾;伴有眼部異常的先天性聾視網(wǎng)膜色素變性綜合征以性腺功能低下、共濟(jì)失調(diào)及耳聾為特征病等則屬獲得性先天性遺傳性聾。2.非遺傳性先天性聾指由妊娠期母體因素或分娩因素引起的聽(tīng)力障礙。病毒感染、產(chǎn)傷和核黃疸癥為其發(fā)生的母親患梅毒、艾滋病或在妊娠期應(yīng)用耳毒性等亦可導(dǎo)致耳聾。非遺傳性先天性聾往往為雙側(cè)性重度聾或極度聾。3.非遺傳性獲得性感音神經(jīng)性聾較常見(jiàn)的有性聾、突發(fā)性聾、噪聲性聾、老年性聾、創(chuàng)傷性聾、病毒或細(xì)菌感染性聾、全身疾病相關(guān)性聾等。近些年的與實(shí)驗(yàn)研究表明自身免疫反應(yīng)、某些必需元素代謝障礙亦可引起耳蝸損傷或作為感音神經(jīng)性聾發(fā)生與發(fā)展的病理基礎(chǔ)。發(fā)病初期及時(shí)用藥是的關(guān)鍵。應(yīng)根據(jù)耳聾與類型適當(dāng)。例如:對(duì)已在分子查明遺傳缺陷的遺傳性聾可探索相應(yīng)的基因療法對(duì)病毒或細(xì)菌感染致聾的早期可試用抗病毒、抗細(xì)菌對(duì)自身免疫性聾可試用類固醇激素和免疫抑制劑對(duì)因某些必需元素代謝障礙引起的感音神經(jīng)性聾可試用補(bǔ)充缺乏元素或糾正代謝障礙物。此外較常用的輔助治聾有血管擴(kuò)張劑、降低血液粘稠度和血栓溶解、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)以及能量制劑等可酌情選用。祝你早日康復(fù)!

    2015-12-16 06:33
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是聽(tīng)神經(jīng)瘤?   聽(tīng)神經(jīng)瘤(acoustic nerve tumor)是原發(fā)在聽(tīng)神經(jīng)鞘膜上的腫瘤,多起自內(nèi)聽(tīng)道前庭上神經(jīng)鞘膜的施萬(wàn)細(xì)胞。臨床統(tǒng)計(jì)資料表明,聽(tīng)神經(jīng)瘤多見(jiàn)于女性,男女發(fā)病之比約為2:3~1:2,好發(fā)年齡30歲~50歲。聽(tīng)神經(jīng)瘤最常見(jiàn)的原發(fā)部位是內(nèi)聽(tīng)道段前庭神經(jīng)的神經(jīng)膜細(xì)胞(schwann cell),其中約2/3來(lái)自前庭上神經(jīng),l/3來(lái)自前庭下神經(jīng),起源于耳蝸神經(jīng)和面神經(jīng)者罕見(jiàn),故又稱前庭神經(jīng)鞘膜瘤(neurinoma,neurilemoma,schwannoma)。 查看全文»

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