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親戚患罕見病,醫(yī)院不知,求病因及治療

一個親戚不幸得了種病,據說屬于稀罕病,,請各位醫(yī)生達人幫忙看看這個病是什么病,現在醫(yī)院都說不知道這個是什么病,請各位幫忙看看哪里有的治療!怎么會患上這個病的呢?也不知道嚴重不嚴重,希望大家?guī)蛶兔Α?#183;

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    罕見病種類繁多,病因復雜,可能與遺傳、環(huán)境、免疫、感染、代謝等因素有關。治療方法因疾病而異,包括藥物治療、手術治療、康復治療等。 1.遺傳:某些罕見病是由基因突變引起的,如遺傳性大皰性表皮松解癥。這種情況下,家族中可能有類似疾病的病史。 2.環(huán)境:長期暴露于有害物質,如化學毒物、放射性物質等,可能增加患罕見病的風險。 3.免疫:自身免疫功能紊亂,攻擊自身組織和細胞,導致疾病,像自身免疫性腦炎。 4.感染:特定的病原體感染,如病毒、細菌等,可能引發(fā)罕見病,比如慢性疲勞綜合征。 5.代謝:代謝過程出現障礙,物質無法正常代謝和利用,例如苯丙酮尿癥。 總之,對于罕見病,明確診斷是關鍵。建議到大型綜合性醫(yī)院或專業(yè)的罕見病診療中心就診,通過詳細的檢查和專家會診,以確定病因和制定合適的治療方案。

    2025-01-15 14:26
  • 回答3

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    王海龍 醫(yī)師

    邢臺市威縣第二人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

      雖有人認為外傷或血管的損傷與本病發(fā)病有關,但這可能僅為誘因,其確切的病因尚不清楚。早期的病理改變?yōu)橹拘∪~的急性炎癥。有脂肪細胞變性壞死,并有嗜中性粒細胞、組織和淋巴細胞的浸潤。晚期發(fā)生纖維化。由于脂肪細胞大多壞死,組織內可出現大小不一的囊腔,囊壁為結締組織,內有鈣鹽沉著

    2015-12-16 11:46
  • 回答2

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產科

    去醫(yī)院做檢查治療吧~!我也說不準!

    2015-12-16 08:23
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    尚成英 主治醫(yī)師

    惠濟軍海腦病醫(yī)院

    神經內科

    這屬一種良性的病變。不必緊張。對這種良性的腫變,無論手術與否,都應該它就不會再生長了嗎?病就算是治好了嗎?手術切除其實就和割草是一樣的由于你的描述不是很清楚,我們也無法對你的病情做出正確的判斷,請你進入我們頁面詳談,按動(咨詢專家)四個字,就是答案上方的黃色長方形,你可以針對你的情形與我們的在線人員詳談,他可以為你做詳細的解答,通過與他的詳談,你可以跟他講述你的病情的起因,后來的發(fā)展情形,以及想得到怎樣的治療,都會為你做詳細的解答,希望她的回答可以讓你早日認清癥狀,找到對應的治療方法,早日遠離的疾病的困擾,最后祝你早日康復。

    2015-12-16 01:51
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