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輕微地中海貧血

什么都好,就是小便有時候黃,有時候不黃,有時候也會很累.眼睛黃有1年了。做了血液17項目,照了彩超,醫(yī)生說沒有什么事,以為注意一下,要早點休息,醫(yī)生說這個沒藥可以吃的!~~!我想眼睛不要在黃了,想白哦??整天給人說我有肝炎什么的~!~!

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    曹麗萍 副主任醫(yī)師

    洛陽市吉利區(qū)人民醫(yī)院

    二級乙等

    骨傷科

    患者你好,由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變從而導致地中海貧血。注意休息和營養(yǎng),積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。需要的話可以去醫(yī)院檢查治療。祝早日康復。如有疑問,可以到當?shù)毓⑨t(yī)院就診,咨詢醫(yī)生。

    2019-03-20 21:39
  • 回答6

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級甲等

    五官科

    對你本人不會有什么影響,輕微地中海貧血癥病程經(jīng)過良好,能存活至老年。輕型地貧無需特殊治療。一般注意休息和營養(yǎng),積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。注意精神調養(yǎng),對于虛勞血虛的預防有重要意義。多進行戶外活動;呼吸新鮮空氣;進行適宜的體育鍛煉,有助于增強體質和抗病能力。

    2015-12-17 09:40
  • 回答5

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    黃飛龍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    婦產(chǎn)科

    地中海貧血是一種常染色體基因突變所致的遺傳性疾病,由于血紅蛋白合成障礙而引起溶血性貧血.絕大多數(shù)重型地中海貧血的病人于兒童期因貧血嚴重而死亡,存活到生育年齡者少見.輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數(shù)種方法給予治療  1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預防感染適當補充葉酸和維生素E  2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一  紅細胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧不主張用于重型β地貧對于重型β地貧應從早期開始給予中高量輸血以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變其方法是:先反復輸注濃縮紅細胞使患兒血紅蛋白含量達120~150g/L;然后每隔2~4周輸注濃縮紅細胞10~15ml/kg使血紅蛋白含量維持在90~105g/L以上但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥故應同時給予鐵鰲合劑治療  3.鐵鰲合劑常用去鐵胺(deferoxamine)可以增加鐵從尿液和糞便排出但不能阻止胃腸道對鐵的吸收通常在規(guī)則輸注紅細胞1年或10~20單位后進行鐵負荷評估如有鐵超負荷(例如SF>1000μg/L)則開始應用鐵鰲合劑去鐵胺每日25~50mg/kg每晚1次連續(xù)皮下注射12小時或加人等滲葡萄糖液中靜滴8~12小時;每周5~7天長期應用或加入紅細胞懸液中緩慢輸注去鐵胺副作用不大偶見過敏反應長期使角偶可致白內障和長骨發(fā)育障礙劑量過大可引起視力和聽覺減退維生素C與鰲合劑聯(lián)合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用劑量為200rng/日  4.脾切除脾切除對血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好對重型β地貧效果差脾切除可致免疫功能減弱應在5~6歲以后施行并嚴格掌握適應證  5.造血干細胞移植異基因造血干細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法如有HLA相配的造血干細胞供者;應作為治療重型β地貧的首選方法  6.基因活化治療應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達以改善β地貧的狀已用于臨床的藥物有經(jīng)基脲5-氮雜胞苷(5~AZC)阿糖胞苷馬利蘭異煙肼等目前正在探索之中

    2015-12-17 07:12
  • 回答4

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性一般可適當補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.呵呵呵祝你健康圣誕節(jié)快樂啊(好人一生平安)

    2015-12-17 01:24
  • 回答3

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    本病大多嬰兒時即發(fā)病,表現(xiàn)為貧血,虛弱,腹內結塊,發(fā)育遲滯等 輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.  1.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E.  2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一.

    2015-12-16 23:29
  • 回答2

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    海洋性貧血又稱地中海貧血(Thalassemia).是一組遺傳性溶血性貧血 輕型地貧無需特殊治療.中間型和重型地貧應采取下列一種或數(shù)種方法給予治療.  1.一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預防感染.適當補充葉酸和維生素E.  2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一.  紅細胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧,不主張用于重型β地貧.對于重型β地貧應從早期開始給予中,高量輸血,以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變.其方法是:先反復輸注濃縮紅細胞,使患兒血紅蛋白含量達120~150g/L;然后每隔2~4周輸注濃縮紅細胞10~15ml/kg,使血紅蛋白含量維持在90~105g/L以上.但本法容易導致含鐵血黃素沉著癥,故應同時給予鐵鰲合劑治療.  3.鐵鰲合劑常用去鐵胺(deferoxamine),可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對鐵的吸收.通常在規(guī)則輸注紅細胞1年或10~20單位后進行鐵負荷評估,如有鐵超負荷(例如SF>1000μg/L),則開始應用鐵鰲合劑.去鐵胺每日25~50mg/kg,每晚1次連續(xù)皮下注射12小時,或加入等滲葡萄糖液中靜滴8~12小時;每周5~7天,長期應用.或加入紅細胞懸液中緩慢輸注.去鐵胺副作用不大,偶見過敏反應,長期使角偶可致白內障和長骨發(fā)育障礙,劑量過大可引起視力和聽覺減退.維生素C與鰲合劑聯(lián)合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用,劑量為200rng/日.阿膠是我國傳統(tǒng)的補血配方,乳酸亞鐵是很好的二價補鐵制劑,市場上很多補血產(chǎn)品將它們單獨作為配方來用.而鐵之緣片是將乳酸亞鐵,阿膠和蛋白鋅都作為功效成分,補鐵,生血加營養(yǎng)三效合一,能更好的預防和改善貧血,增強人體免疫力.

    2015-12-16 11:50
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學名詞審定委員會規(guī)定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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