先生電泳檢查 HbA2 結(jié)果異常疑似 B-地貧怎么辦
我先生的電泳檢查結(jié)果是:HbA2結(jié)果1.80單位%參考值區(qū)間2.5-3.5，bAH診斷室疑似B-地貧
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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B-地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，HbA2 結(jié)果異常提示可能患病。其發(fā)病與遺傳基因缺陷有關(guān)，可能出現(xiàn)貧血、黃疸、脾大等癥狀，治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療等。 1. 疾病原理：B-地貧是由于珠蛋白基因缺陷，導(dǎo)致血紅蛋白中珠蛋白鏈合成不足或缺失。 2. 癥狀表現(xiàn)：輕度患者可能無(wú)明顯癥狀，中重度可能有乏力、頭暈、面色蒼白、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等。 3. 診斷方法：除電泳檢查外，還可能進(jìn)行基因檢測(cè)、血常規(guī)等檢查。 4. 治療方法： 一般治療：注意休息，避免勞累，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)。 藥物治療：常用藥物有去鐵胺、地拉羅司等祛鐵劑。 輸血治療：嚴(yán)重貧血時(shí)進(jìn)行輸血。 脾切除：適用于脾功能亢進(jìn)者。 5. 預(yù)防措施：婚前、孕前進(jìn)行地貧篩查，遺傳咨詢。 總之，對(duì)于疑似 B-地貧，應(yīng)進(jìn)一步檢查明確診斷，并根據(jù)具體情況選擇合適的治療方法，同時(shí)做好預(yù)防工作。
2025-01-15 13:15
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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您好，您說(shuō)的情況不要緊的，可以積極使用補(bǔ)血藥物治療的
2015-12-17 05:27
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡(jiǎn)稱地貧，據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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