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血紅蛋白指標(biāo)如此,是地中海貧血嗎?

地海中貧血血紅蛋白HbA69.696_99血紅蛋白HbF29.40_2血紅蛋白HbA21.01.5_3.5這樣子的是地中海貧血嗎?

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    僅憑給出的血紅蛋白 HbA、HbF、HbA2 的指標(biāo),不能直接確診是否為地中海貧血,還需綜合多種因素,如家族病史、臨床表現(xiàn)、其他相關(guān)檢查等。 1. 家族病史:地中海貧血有一定的遺傳性,如果家族中有地中海貧血患者,患病的可能性會增加。 2. 臨床表現(xiàn):患者可能有貧血癥狀,如乏力、頭暈、心悸等,還可能有黃疸、脾腫大等。 3. 基因檢測:這是確診地中海貧血的重要方法,能明確基因突變類型。 4. 血常規(guī)檢查:除了上述提到的指標(biāo),還包括紅細(xì)胞平均體積、平均血紅蛋白量等。 5. 鐵代謝檢查:用于排除缺鐵性貧血,因為缺鐵性貧血的某些指標(biāo)可能與地中海貧血相似。 總之,要明確是否為地中海貧血,不能僅依據(jù)這幾項血紅蛋白指標(biāo),需要綜合多方面的檢查和信息。建議到正規(guī)醫(yī)院血液科進(jìn)一步檢查和診斷。

    2025-02-12 21:49
  • 回答1

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機(jī)制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變形性降低,壽命縮短,可以提前被人體的肝脾等破壞,導(dǎo)致貧血甚至發(fā)育等異常,這種疾病也就是醫(yī)學(xué)上講的溶血性貧血。

    2015-12-18 21:03
就醫(yī)問藥

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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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