骨髓增生異常綜合癥多年未愈如何應(yīng)對
弟弟從2005年被查出患了骨髓增生異常綜合癥，至今未愈，所有的血細(xì)胞都比較低，身上有出血點，鼻腔，牙齦出血頻率每月一次。
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回答5
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合癥是一組造血干細(xì)胞異質(zhì)性克隆性疾病，表現(xiàn)為血細(xì)胞減少和形態(tài)異常。對于長期未愈且有多種癥狀的患者，需要綜合考慮多種因素，如疾病進(jìn)展、治療方案、并發(fā)癥、個體差異、生活方式等。 1. 疾病進(jìn)展：隨著時間推移，病情可能會逐漸加重，影響造血功能。 2. 治療方案：可能之前的治療效果不佳，需重新評估，如藥物調(diào)整或考慮骨髓移植。 3. 并發(fā)癥：出血等并發(fā)癥會加重病情，要積極預(yù)防和治療。 4. 個體差異：患者自身的身體狀況、免疫系統(tǒng)等對治療反應(yīng)不同。 5. 生活方式：不合理的飲食、作息、壓力等會影響康復(fù)。 總之，骨髓增生異常綜合癥的治療是一個長期的過程，患者需要積極配合醫(yī)生，定期復(fù)查，保持良好的生活習(xí)慣，以提高生活質(zhì)量和治療效果。
2025-02-13 23:37
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回答4
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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您好，骨髓增生異常綜合征（MDS）目前認(rèn)為是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少，骨髓細(xì)胞增生，成熟和幼稚細(xì)胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。建議西醫(yī)治療主要是通過抑制及減少骨髓的病態(tài)造血，提高和保護(hù)造血細(xì)胞正常的功能。在條件適合的情況下考慮骨髓移植。祝早日康復(fù)！
2015-12-19 16:46
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回答3
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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骨髓增生異常綜合是起源于造血干細(xì)胞的疾病，以病態(tài)造血高風(fēng)險向白血病轉(zhuǎn)化為特征，臨床上主要表現(xiàn)為血象一系或多系減少，常常是有染色體異常和基因突變造成的，根據(jù)類型和病情嚴(yán)重程度可分為低危型和高危型，分型不同治療方案也不相同，低危型患者部分能夠治愈，高危型預(yù)后差。行骨穿、活檢、染色體核型和基因檢查，確診具體類型然后選擇合理治療方案。
2015-12-19 11:09
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回答2
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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骨髓增生異常綜合征（MDS）是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險向急性髓系白血?。ˋML）轉(zhuǎn)化。MDS發(fā)病率約10/10萬～12/10萬人口，多累及中老年人，50歲以上的病例占50%～70%，男女之比為2：1。MDS30%～60%轉(zhuǎn)化為白血病。其死亡原因除白血病之外，多數(shù)由于感染、出血，尤其是顱內(nèi)出血。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預(yù)后的差異性很大，治療宜個體化。根據(jù)MDS患者的預(yù)后積分，同時結(jié)合患者年齡、體能狀況、依從性等進(jìn)行綜合評定，選擇治療方案。低危組MDS治療包括成分血輸注，造血因子治療，免疫調(diào)節(jié)劑，表觀遺傳學(xué)藥物治療。低危組患者一般不推薦化療及造血干細(xì)胞移植，但年輕低危組患者能耐受高強度治療，有望產(chǎn)生更好的效果/風(fēng)險比和無進(jìn)展生存及總生存率。高危組MDS預(yù)后較差，易轉(zhuǎn)化為AML，需要高強度治療，包括化療和造血干細(xì)胞移植。高強度治療有較高的治療相關(guān)并發(fā)癥和死亡率，不適合所有患者。
2015-12-19 05:34
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回答1
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，你的情況是屬于血液的疾病的建議您最好是采用骨髓移植進(jìn)行治療的。愿安康
2015-12-19 03:45
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
