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骨髓增生異常綜合癥兩年未愈,求好藥和好大夫

我叫王力去北京協(xié)和醫(yī)院檢查出有骨髓增生異常綜合癥有兩年了買(mǎi)了不少藥都沒(méi)見(jiàn)什么效果我想問(wèn)天津血液醫(yī)院這有專對(duì)這種病的好藥和好大夫么?

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    郭立軍 醫(yī)師

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    內(nèi)科

    骨髓增生異常綜合癥是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病,其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜。治療方法多樣,包括藥物治療、造血干細(xì)胞移植等。好的治療方案和醫(yī)生的選擇至關(guān)重要。常見(jiàn)的治療藥物有地西他濱、阿扎胞苷、沙利度胺等。 1.疾病介紹:骨髓增生異常綜合癥表現(xiàn)為造血細(xì)胞發(fā)育異常,導(dǎo)致無(wú)效造血、血細(xì)胞減少,增加向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化的風(fēng)險(xiǎn)。 2.藥物治療:地西他濱可抑制 DNA 甲基化,阿扎胞苷能改變基因表達(dá),沙利度胺有免疫調(diào)節(jié)作用。 3.治療方案:根據(jù)患者的危險(xiǎn)分層選擇不同方案,低?;颊呖赡芤灾С种委熀痛僭煅幬餅橹鳎呶;颊邉t可能需要化療或造血干細(xì)胞移植。 4.醫(yī)生選擇:應(yīng)選擇經(jīng)驗(yàn)豐富、擅長(zhǎng)血液病治療的醫(yī)生,他們能根據(jù)患者具體情況制定個(gè)性化治療方案。 5.治療注意:治療過(guò)程中需密切監(jiān)測(cè)血常規(guī)、肝腎功能等指標(biāo),患者要遵醫(yī)囑定期復(fù)查。 骨髓增生異常綜合癥的治療需要綜合考慮多種因素,患者要保持積極的心態(tài),配合醫(yī)生治療,以提高生活質(zhì)量和延長(zhǎng)生存期。

    2025-02-13 06:30
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    這個(gè)需要去醫(yī)院檢查治療.考慮沒(méi)有很好方法.

    2015-12-19 14:28
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)~12/10萬(wàn),有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見(jiàn),約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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