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小兒遺傳性痙攣性截癱是一種神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病，目前尚無(wú)根治方法。藥物治療主要是緩解癥狀，常用藥物有巴氯芬、乙哌立松、加巴噴丁、替扎尼定、丹曲林等。 1.巴氯芬：屬于肌肉松弛劑，通過抑制脊髓單突觸和多突觸神經(jīng)元間的傳遞，達(dá)到緩解痙攣的效果。 2.乙哌立松：能同時(shí)作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)和血管平滑肌，改善肌緊張狀態(tài)。 3.加巴噴?。壕哂锌拱d癇和止痛作用，對(duì)于痙攣性疼痛有一定緩解。 4.替扎尼定：為中樞性α2腎上腺素受體激動(dòng)劑，可減輕肌肉強(qiáng)直。 5.丹曲林：直接作用于骨骼肌，緩解肌肉痙攣。 需要注意的是，每個(gè)患兒的病情不同，對(duì)藥物的反應(yīng)也有所差異。藥物治療應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行，家長(zhǎng)切勿自行給患兒用藥。

小兒遺傳性痙攣性截癱治療　　目前無(wú)特效治療方法。根據(jù)病情可進(jìn)行跟腱延長(zhǎng)或內(nèi)收肌松解術(shù)，盡管病情仍在進(jìn)展，但手術(shù)治療至少可以延緩病程進(jìn)展數(shù)年。

目前無(wú)特效治療方法。根據(jù)病情可進(jìn)行跟腱延長(zhǎng)或內(nèi)收肌松解術(shù)，盡管病情仍在進(jìn)展，但手術(shù)治療至少可以延緩病程進(jìn)展數(shù)年?！　?二)預(yù)后　　預(yù)后與發(fā)病早晚和分型有關(guān)，早發(fā)病組(3～5歲發(fā)病)為單純型HSP，病情進(jìn)展緩慢，多在起病約30年后才不能行走，一般不危及生命。

　目前無(wú)特效治療方法。根據(jù)病情可進(jìn)行跟腱延長(zhǎng)或內(nèi)收肌松解術(shù)，盡管病情仍在進(jìn)展，但手術(shù)治療至少可以延緩病程進(jìn)展數(shù)年。

遺傳性痙攣性截癱(hereditaryspasticparaplegia)又稱家族性痙攣性截癱(familialspasticparaplegia，F(xiàn)SP)，是以慢性進(jìn)行性痙攣性截癱和無(wú)力為臨床特征的神經(jīng)變性疾病。臨床可分為單純型HSP及復(fù)雜型HSP：復(fù)雜型HSP除雙下肢痙攣性癱瘓外，還有視力損害或共濟(jì)失調(diào)等;單純型HSP亦稱Stumpell家族性痙攣性截癱(Stumpellfamilialspasticparaplegia)，只限于雙下肢痙攣性癱瘓。