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點(diǎn)滴狀硬皮病是一種自身免疫性疾病，其病情發(fā)展受多種因素影響。如果不治療，有可能會(huì)增大或增多，具體包括疾病自身特點(diǎn)、患者個(gè)體差異、生活習(xí)慣、環(huán)境因素和是否合并其他疾病等。 1. 疾病自身特點(diǎn)：點(diǎn)滴狀硬皮病的進(jìn)展速度和嚴(yán)重程度因人而異。有些患者病情可能相對(duì)穩(wěn)定，而有些可能會(huì)逐漸加重。 2. 患者個(gè)體差異：患者的自身免疫狀態(tài)、遺傳因素等不同。免疫功能較弱或存在特定遺傳易感性的患者，病情可能更易進(jìn)展。 3. 生活習(xí)慣：長(zhǎng)期壓力大、睡眠不足、吸煙、酗酒等不良生活習(xí)慣可能刺激病情發(fā)展。 4. 環(huán)境因素：長(zhǎng)期暴露于化學(xué)物質(zhì)、紫外線等不良環(huán)境中，可能促使病情加重。 5. 合并其他疾病：若同時(shí)患有其他自身免疫性疾病，如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等，可能增加點(diǎn)滴狀硬皮病的發(fā)展風(fēng)險(xiǎn)。 總之，點(diǎn)滴狀硬皮病不治療存在病情加重的可能。一旦確診，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療和管理，并注意改善生活方式，以控制病情。

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系統(tǒng)性硬化癥臨床分型：（1）彌漫性硬皮病較為常見(jiàn),表現(xiàn)為對(duì)稱性的四肢,面部皮膚變緊,變硬,變厚,可累及四肢近端及頸部,軀干,同時(shí)伴有胃腸道,腎臟,肺臟,心臟等內(nèi)臟損害.本型的特點(diǎn)是發(fā)病迅速,皮膚損害進(jìn)展較快,內(nèi)臟損害出現(xiàn)較早,預(yù)后較差；實(shí)驗(yàn)室檢查可見(jiàn)抗Scl-70抗體陽(yáng)性,抗著絲點(diǎn)抗體也可呈陽(yáng)性.（2）肢端硬皮病本型的皮膚改變局限于肢體遠(yuǎn)端如手指,前臂,下肢遠(yuǎn)端及顏面,出現(xiàn)上述部位對(duì)稱性的皮膚變緊,變硬,變厚,可伴有雷諾現(xiàn)象,并且在疾病后期可出現(xiàn)肺動(dòng)脈高壓和截指樣改變,其中部分患者表現(xiàn)為以皮膚和皮下組織鈣化和毛細(xì)血管擴(kuò)張為突出表現(xiàn)的CREST綜合征（見(jiàn)307問(wèn)）.本型預(yù)后相對(duì)較好,10年存活率大于70%；實(shí)驗(yàn)室檢查可見(jiàn)抗著絲點(diǎn)抗體陽(yáng)性.

這還是要注意強(qiáng)的松的藥物還是咨詢醫(yī)生的因?yàn)獒t(yī)生會(huì)根據(jù)不同的病情，選擇合適的用量，所以還是要注意的，我認(rèn)為還是憑你的這樣的描述，難以確切知道的，咨詢治療的醫(yī)生

硬皮病早期最常見(jiàn)的癥狀為疲倦乏力,體重減輕,面部或雙手浮腫,伴關(guān)節(jié)酸痛,少數(shù)病人可有低熱,繼之皮膚增厚硬如皮革,呈蠟樣光澤,后期皮膚萎縮,皮紋消失,干燥,光滑而細(xì)薄,毛發(fā)脫落,常有色素沉著,間有白斑,也可見(jiàn)有毛細(xì)血管擴(kuò)張.口周皮膚緊縮以至張口困難,面容呆板,皮損逐步蔓延至臂,頸,胸,腹,背部等,指端甚至出現(xiàn)壞死性潰瘍.系統(tǒng)性硬皮病不但皮膚受損,還可波及內(nèi)臟器官,嚴(yán)重的心,腎,肺等重要器官受損者可危及生命.局限性硬皮病雖不波及內(nèi)臟,但皮膚局部硬化可多處發(fā)生,甚至導(dǎo)致肢體的功能障礙與畸形.因此,無(wú)論是局限性還是系統(tǒng)性硬皮病,都應(yīng)該及早診斷,及早治療.