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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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殷學(xué)民 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
口腔科
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牙周炎的治愈時(shí)間受多種因素影響,包括病情嚴(yán)重程度、治療方法、患者依從性、日常護(hù)理和個(gè)體差異等。健康無(wú)小事,身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,早日恢復(fù)健康。
2018-08-23 22:46
1.病情嚴(yán)重程度:輕度牙周炎經(jīng)過(guò)規(guī)范治療可能數(shù)月好轉(zhuǎn),重度則需更長(zhǎng)時(shí)間。
2.治療方法:基礎(chǔ)治療如潔治、刮治,配合藥物治療,可能半年左右改善。若需手術(shù)治療,恢復(fù)時(shí)間更久。
3.患者依從性:按時(shí)復(fù)診、認(rèn)真執(zhí)行醫(yī)囑的患者康復(fù)較快。
4.日常護(hù)理:保持良好口腔衛(wèi)生,如正確刷牙、使用牙線(xiàn)等,有助于縮短病程。
5.個(gè)體差異:不同人的身體恢復(fù)能力不同,也會(huì)影響治愈時(shí)間。
總之,牙周炎的治愈時(shí)間因人而異,患者應(yīng)積極配合治療和做好日常護(hù)理。
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回答6
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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您好,根據(jù)您的描述來(lái)看視網(wǎng)膜色素變性它是遺傳性的疾病,常常表現(xiàn)為雙眼受累。根據(jù)您的描述來(lái)看您今年26歲,一般情況下來(lái)說(shuō)視網(wǎng)膜色素變性目前尚無(wú)特殊治療方法,主要以改善局部血液循環(huán)維持視神經(jīng)和視網(wǎng)膜功能為原則。可以應(yīng)用血管擴(kuò)張劑和能量合劑,并且配合中藥治療。如果病情嚴(yán)重的話(huà),可以考慮進(jìn)行視網(wǎng)膜移植。
2015-12-21 13:50
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回答5
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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視網(wǎng)膜色素變喜劇屬于先天遺傳性疾病,青年以后逐漸表現(xiàn)出視力下降、暗適應(yīng)能力下降(夜盲),眼底出現(xiàn)典型的表現(xiàn),診斷比較容易,治療比較困難。一定不要吸煙、喝酒,可以加快病情發(fā)展的。可以長(zhǎng)期服用維生素A、B1、B2、E等,有些新的治療方法都在試驗(yàn)階段,效果有待進(jìn)一步觀(guān)察。
2015-12-21 13:22
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回答4
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好,該病是一組和遺傳有關(guān)的致盲性眼病,一般在兒童或青少年時(shí)期開(kāi)始發(fā)病累及雙眼,臨床表現(xiàn)夜盲,隨著病情的發(fā)展和年齡的增長(zhǎng)視野逐漸縮小視力逐漸下降,最終導(dǎo)致失明。視網(wǎng)膜色素變性的眼底發(fā)生了退行性的病理改變,而這種病理改變是不可逆的,當(dāng)病變累及黃斑最終視神經(jīng)萎縮終至失明。目前為止在臨床上無(wú)論哪里即使發(fā)達(dá)國(guó)家都還沒(méi)有有效的治療該病的辦法。也沒(méi)有辦法能夠控制或延緩該病的發(fā)展。
2015-12-21 10:26
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回答3
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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眼底視網(wǎng)膜色素變性,要從根本上治療,才能控制、恢復(fù)。用中醫(yī)保守療法治療,一般9天就能控制病情,見(jiàn)效果。
2015-12-21 05:39
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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根據(jù)你說(shuō)的情況,視網(wǎng)膜色素變性屬于遺傳性疾病,早期主要是夜盲,后期出現(xiàn)視野縮小,視神經(jīng)萎縮,并發(fā)性白內(nèi)障等這種疾病目前沒(méi)有特別有效的治療方法,平時(shí)適量補(bǔ)充維生素,避免強(qiáng)光刺激
2015-12-20 23:20
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其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題,你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女,常見(jiàn)一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人??赏瑫r(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱(chēng)為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»
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