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我是白化病人我老公正常,據(jù)說(shuō)我

白化病

我是白化病人我老公正常,據(jù)說(shuō)我父母近親,我的孩子會(huì)遺傳我的白化病嗎

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    倪萍 副主任醫(yī)師

    蚌埠醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    皮膚科

    白化病是常染色體隱形遺傳病,多由近親結(jié)婚致病。如果女方為白化病病人男方正常,則后代是否患白化病是不確定的,如果男方?jīng)]有隱形基因則后代不會(huì)患病,如果男方有隱形基因,則后代有50%的幾率會(huì)患病,建議先去醫(yī)院檢查一下您丈夫的基因型,才能確定后代是否會(huì)患病。

    2018-11-21 14:28
  • 回答6

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級(jí)甲等

    婦產(chǎn)科

    你好,根據(jù)你的描述因?yàn)槟愕母改甘墙H,他們相似的基因比較多,生白化病的機(jī)率也比較大。白化病是隱性基因,只有兩個(gè)隱性基因合在一起才是白化病。如果是一個(gè)隱性一個(gè)顯性或者是兩個(gè)顯性基因都不是白化病。因?yàn)槟愕恼煞蚴钦5?,但他有兩種情況,就是如果他是兩個(gè)顯性的,那你生的孩子都不是白化病。如果他是一個(gè)顯性一個(gè)隱性,那你生的孩子有二分之一的可能是白化病。

    2015-12-21 12:04
  • 回答5

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    這個(gè)白化病屬于一個(gè)隱形基因遺傳類疾病,近親的孩子患病的幾率會(huì)更大,所以你這個(gè)是白化病患者說(shuō)明你含有兩個(gè)隱形白化病基因。你的丈夫是正常人可以是含有1個(gè)白化病基因也可以不含白化病基因,你的一個(gè)隱形白化病基因肯定是會(huì)遺傳給你的孩子的,如果這個(gè)你的丈夫含有的那個(gè)白化病基因也遺傳給孩子這個(gè)就可以生出白化病的患兒,所以你生出白化病患兒的幾率是1/2或者是0。這個(gè)需要結(jié)合你丈夫的基因來(lái)判定。

    2015-12-21 06:34
  • 回答4

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,根據(jù)您的描述來(lái)看,白化病屬于常染色體的隱性遺傳病,所以如果您是白化病的患者的話,則您的孩子有一定的幾率會(huì)是白化病的患者,但是這個(gè)可能性比較小

    2015-12-21 04:40
  • 回答3

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    白化病屬于家族遺傳性疾病,為常染色體隱性遺傳,常發(fā)生于近親結(jié)婚的人群中。白化病遺傳圖譜:患者雙親均攜帶白化病基因,本身不發(fā)病。如果夫婦雙方同時(shí)將所攜帶的致病基因傳給子女,子女就會(huì)患病。(其中眼白化病為X連鎖隱性遺傳,是由母親所攜帶的白化病基因傳給兒子時(shí)才患病,傳給女兒一般不患病。),你的白化病就是你父母同時(shí)攜帶遺傳基因形成的。首先從概率學(xué)講,你的孩子不會(huì)出現(xiàn)(眼白化除外),因?yàn)槟銛y帶一個(gè)遺傳基因,但是你的丈夫正常,所以你的孩子,多數(shù)也是向你父母一樣(隱性攜帶)。

    2015-12-21 03:05
  • 回答2

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    任立存 主治醫(yī)師

    重慶渝都生殖醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,白化病是遺傳性疾病,你們這種情況孩子直接患白化病的幾率比較小,但是不排除是基因攜帶者。你好,因?yàn)槭沁z傳性的,孩子出生前,只能通過(guò)基因?qū)Ρ冗M(jìn)行判斷是否有白化病,祝好。

    2015-12-21 02:34
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是白化病?   白化病是一種罕見(jiàn)的不能生成黑素的遺傳性疾病,屬于常見(jiàn)的屬常染色體隱性遺傳疾病。本病遍及全世界,發(fā)病率約為1/10 000~1/20000。分為若干類型:①酪氨酸酶完全缺乏:包括眼皮膚白化病和Hermansky-Pudlak綜合征;前者為頭發(fā)、皮膚、跟底和虹膜均色素缺失,致使畏日曬、失明;后者為眼與皮膚色素色淺,且因血小板缺陷而有出血傾向。②酪氨酸酶激酶陽(yáng)性的眼皮膚白化癥,但白化程度較輕一些。③黃色型白化?。河啄臧谆瘒?yán)重,成長(zhǎng)后減輕。④眼向化?。浩つw是正常的,但眼白化。⑤低色素綜合征:包括雜色癥和Chediak-Higashi綜合征。皮膚和眼色素低下,白細(xì)胞有過(guò)氧化酶內(nèi)涵體。病人易感染。 查看全文»

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