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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，A3.7/AA 型通常屬于輕型地中海貧血。這需要綜合多種因素判斷，如基因類型、臨床表現(xiàn)、血紅蛋白水平、紅細(xì)胞形態(tài)、家族遺傳史等。 1. 基因類型：A3.7/AA 型的基因改變相對較輕，一般不會導(dǎo)致嚴(yán)重的貧血癥狀。 2. 臨床表現(xiàn)：輕型地貧患者可能無明顯癥狀，或僅有輕度貧血，不影響日常生活和工作。 3. 血紅蛋白水平：通常血紅蛋白處于輕度降低或接近正常范圍。 4. 紅細(xì)胞形態(tài)：紅細(xì)胞可能有輕度的形態(tài)改變，但不顯著。 5. 家族遺傳史：了解家族中其他成員的地貧情況，有助于判斷病情的嚴(yán)重程度。 總體來說，A3.7/AA 型大多為輕型地中海貧血，但仍需定期監(jiān)測血常規(guī)等指標(biāo)，關(guān)注身體變化。如有異常，及時就醫(yī)。
2025-02-17 03:57
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回答1
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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地中海貧血時有幾種類型的,你寫的結(jié)果好像是不對的,貧血程度是看血常規(guī)結(jié)果
2015-12-21 16:21
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla，簡稱地貧，據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”），是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血?？蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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