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同種免疫性新生兒血小板減少性紫癜的病因主要有以下幾種：母親血小板抗原不合、胎兒血小板抗原遺傳、母體抗體產(chǎn)生、胎盤(pán)功能異常、新生兒自身免疫調(diào)節(jié)失衡等。 1. 母親血小板抗原不合：母親和胎兒的血小板抗原不一致，母親產(chǎn)生抗體攻擊胎兒血小板。 2. 胎兒血小板抗原遺傳：胎兒遺傳的血小板抗原引發(fā)母體免疫反應(yīng)。 3. 母體抗體產(chǎn)生：母親在妊娠期間產(chǎn)生抗血小板抗體，通過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒體內(nèi)。 4. 胎盤(pán)功能異常：胎盤(pán)的屏障功能受損，使抗體更易通過(guò)影響胎兒血小板。 5. 新生兒自身免疫調(diào)節(jié)失衡：新生兒自身免疫系統(tǒng)發(fā)育不完善，無(wú)法有效調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。 總之，同種免疫性新生兒血小板減少性紫癜的病因較為復(fù)雜，多種因素相互作用。一旦發(fā)現(xiàn)新生兒出現(xiàn)血小板減少性紫癜，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，明確病因，采取相應(yīng)的治療措施，以保障新生兒的健康。

胎兒血小板上有來(lái)自父親的特異性抗原，如PLA，而母親沒(méi)有這種抗原，則妊娠的母體對(duì)胎兒血小板抗原產(chǎn)生抗體，再經(jīng)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血液內(nèi)破壞血小板。由于98%的人群中血小板有PLA1，故本病罕見(jiàn)，血小板KO系統(tǒng)的抗體主要為IgM型，不能通過(guò)胎盤(pán)，故不會(huì)發(fā)病。