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視網(wǎng)膜色素變性能否得到有效治療

視網(wǎng)膜色素變性

您好,視網(wǎng)膜色素變性能治嗎?曾經(jīng)在同仁醫(yī)院東方醫(yī)院兒童醫(yī)院檢查過沒有的到治療

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性、進行性的視網(wǎng)膜退行性病變,目前治療有一定難度,但仍有方法可嘗試,包括藥物治療、基因治療、手術(shù)治療、低視力輔助和生活方式調(diào)整等。 1. 藥物治療:常用的藥物有維生素 A、葉黃素、甲鈷胺等,這些藥物可能有助于延緩病情進展,但效果因人而異。 2. 基因治療:部分研究正在探索針對特定基因突變的基因治療方法,為部分患者帶來希望。 3. 手術(shù)治療:如視網(wǎng)膜移植術(shù)、視網(wǎng)膜假體植入術(shù)等,尚處于研究和臨床試驗階段。 4. 低視力輔助:佩戴助視器可以幫助提高患者的生活質(zhì)量。 5. 生活方式調(diào)整:避免強光刺激,保持均衡飲食,戒煙戒酒,適度運動。 視網(wǎng)膜色素變性的治療雖然具有挑戰(zhàn)性,但隨著醫(yī)學(xué)技術(shù)的不斷進步,新的治療方法有望為患者帶來更多改善視力的機會?;颊邞?yīng)保持積極心態(tài),定期復(fù)查,遵循醫(yī)生建議。

    2025-02-19 02:10
  • 回答1

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    屈連賀

    臨高縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    五官科

    本病是一種進行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著的遺傳性眼病。遺傳方式為常染色體顯性、隱性或性連鎖隱性遺傳,多雙眼受累,單眼或象限性者少見。男性患者及近親通婚的子女多見。病情發(fā)展緩慢,預(yù)后不良。發(fā)病年齡小,多為性連鎖隱性遺傳,病情重,失明較早。發(fā)病年齡大,病情較輕,多為常顯遺傳,失明也較晚。本病目前尚無有效療法。

    2015-12-23 16:25
就醫(yī)問藥

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什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見。且本病患者及其家人常可同時有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»

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    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院

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