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長(zhǎng)期白細(xì)胞低且骨髓增生異常,如何治療

白細(xì)胞低的時(shí)間有10年,但中藥治療還不錯(cuò)。近2年發(fā)生白細(xì)胞2800,去年發(fā)現(xiàn)血小板93,人民醫(yī)院骨穿檢查:骨髓增生低下,活檢:骨髓增生性改變,服藥利血生、氨肽素1個(gè)月后化驗(yàn)白細(xì)胞4400,血小板99,目前服中藥,西藥停服了,但是感覺不踏實(shí),想請(qǐng)專家?guī)椭\斷,我還需任何治療。謝謝。

  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    長(zhǎng)期白細(xì)胞低且骨髓增生異常,可能與多種因素有關(guān),如造血功能障礙、免疫系統(tǒng)問題、藥物影響、感染、遺傳因素等。 1.造血功能障礙:骨髓造血干細(xì)胞異常,導(dǎo)致血細(xì)胞生成不足??刹扇〈龠M(jìn)造血的藥物治療,如重組人粒細(xì)胞集落刺激因子、促紅細(xì)胞生成素等。 2.免疫系統(tǒng)問題:自身免疫性疾病攻擊造血細(xì)胞。需使用免疫調(diào)節(jié)劑,像環(huán)孢素、硫唑嘌呤。 3.藥物影響:某些藥物抑制骨髓造血。及時(shí)停用可疑藥物。 4.感染:病毒或細(xì)菌感染影響骨髓造血。針對(duì)感染進(jìn)行抗感染治療,如使用抗生素或抗病毒藥物,如阿莫西林、利巴韋林等。 5.遺傳因素:部分患者存在遺傳缺陷。目前治療方法有限,主要是支持治療。 總之,對(duì)于長(zhǎng)期白細(xì)胞低且骨髓增生異常的情況,需要綜合考慮多種因素,明確病因后進(jìn)行針對(duì)性治療。同時(shí)要定期復(fù)查血常規(guī),監(jiān)測(cè)病情變化。

    2025-02-18 16:49
  • 回答1

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級(jí)

    全科

    你現(xiàn)在可以吃醋蛋液,用艾補(bǔ)充陽氣,

    2015-12-23 14:38
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢(shì),平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

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    中山大學(xué)腫瘤防治中心

    擅長(zhǎng):白血病、骨髓瘤、淋巴瘤、MDS(骨髓增生異常綜合癥)及疑難和 詳情»

  • 林偉

    主任醫(yī)師 教授

    廣東省人民醫(yī)院

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  • 馬一蓋

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