骨髓檢查結(jié)果異常,如何解讀及應(yīng)對?
RBC:3.92HGB:113PLT:46WBC:2.9骨像:1.取材,涂片,染色良好.2.骨髓增生活躍(-),其中粒系占59%,紅占23%,粒:紅=2.57.3.粒系增生可,各階段比值及形態(tài)大致正常.4.紅系增生可.以中晚幼紅細(xì)胞增生為主,部分幼紅細(xì)胞可見核畸形,脫核障礙,成熟紅細(xì)胞大小不等,HB充盈可,形態(tài)未見異常.5.淋巴細(xì)胞占18%,形態(tài)正常.6.環(huán)片一周見到巨核細(xì)胞10個,血小板散在分布,可見大血小板.
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回答2
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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這份骨髓檢查結(jié)果顯示了紅細(xì)胞、血紅蛋白、血小板、白細(xì)胞等指標(biāo)的情況,以及骨髓的增生程度和各系細(xì)胞的狀態(tài)。需要綜合分析判斷可能的疾病,并給出相應(yīng)的處理建議,包括進(jìn)一步檢查、治療方向等。 1. 紅細(xì)胞相關(guān):紅細(xì)胞計數(shù) 3.92,血紅蛋白 113。部分幼紅細(xì)胞有核畸形和脫核障礙,成熟紅細(xì)胞大小不等。這可能提示造血功能存在一定異常,比如營養(yǎng)性貧血、骨髓造血微環(huán)境異常等。 2. 白細(xì)胞方面:白細(xì)胞計數(shù) 2.9,低于正常范圍??赡苁遣《靖腥?、免疫系統(tǒng)疾病、骨髓造血功能抑制等原因引起。 3. 血小板情況:血小板計數(shù) 46,明顯減少。常見于血小板生成減少、破壞過多或消耗增加,如特發(fā)性血小板減少性紫癜、脾功能亢進(jìn)等。 4. 骨髓增生:骨髓增生活躍(-),粒系和紅系增生尚可。但仍需警惕骨髓增生異常綜合征等疾病的可能。 5. 巨核細(xì)胞與血小板:環(huán)片一周見到巨核細(xì)胞 10 個,血小板散在分布且有大血小板。這可能與血小板生成障礙、分布異常等有關(guān)。 綜合以上各項指標(biāo),需要進(jìn)一步完善相關(guān)檢查,如血清鐵、維生素 B12 和葉酸水平測定、自身抗體檢測等,以明確診斷,并根據(jù)具體病因采取相應(yīng)的治療措施,如補(bǔ)充造血原料、免疫調(diào)節(jié)治療或針對病因的特異性治療。同時,應(yīng)定期復(fù)查血常規(guī)和骨髓檢查,監(jiān)測病情變化。
2025-02-17 19:55
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回答1
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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近些年來對MDS治療進(jìn)行了廣泛研究,有誘導(dǎo)分化劑、刺激造血藥、造血生長因子、化療及骨髓移植等,分述如下。一、支持治療1、輸血及抗生素的使用嚴(yán)重貧血者輸注濃集紅細(xì)胞、去白細(xì)胞的紅細(xì)胞。為預(yù)防血色病,反復(fù)大量輸血的患者可給予鐵螯合劑。對因血小板減少而有出血傾向或血小板<20×109/L伴嚴(yán)重感染者可輸濃集血小板。粒細(xì)胞減少伴感染的病人應(yīng)明確發(fā)熱原因,使用強(qiáng)有力的廣譜抗生素。2、維生素類(1)葉酸和維生素B12:形態(tài)學(xué)有巨幼樣紅細(xì)胞改變的患者可使用葉酸和維生素B12治療。但除某些伴血清葉酸或維生素B12濃度降低者外,一般均無明顯效果。(2)維生素B6:部分RAS患者較長期使用大劑量維生素B6(200mg/d,2~3個月)有效,可提高紅細(xì)胞計數(shù)及血紅蛋白濃度、減少輸血量,但不能糾正形態(tài)學(xué)異常。二、誘導(dǎo)分化治療1、維A酸類常用的有13-順式維A酸和全反式維A酸兩種。國外多采用前者,劑量20~125mg/m2·d。國內(nèi)多采用后者,劑量為60~120mg/d。已證實二者均可對部分患者有效。表現(xiàn)為骨髓中原始細(xì)胞減少,粒細(xì)胞及血小板計數(shù)增高。常見副作用為可逆性皮膚粘膜干燥、角化過度、口唇炎、皮炎、皮膚瘙癢、頭痛、失眠、乏力、厭食與肝功能損害。2、維生素D類1,25(OH)2D3用于體外干細(xì)胞培養(yǎng)試驗中證實有一定的誘導(dǎo)分化作用,但臨床應(yīng)用療效并不明顯。三、刺激造血藥物1、雄激素如丙酸睪丸酮、司坦唑醇、康力龍、羥甲雄酮、人工合成的雄激素達(dá)那唑等,對少數(shù)MDS有效。2、糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑有作者認(rèn)為糖皮質(zhì)激素可通過改善免疫調(diào)節(jié)紊亂或增加紅系祖細(xì)胞對促紅細(xì)胞生成素的敏感性而有一定作用??诜娔崴?0~80mg/d,連用3~4周,可使10%~15%的患者外周血細(xì)胞計數(shù)有一定程度的增加。因血小板顯著減少而有嚴(yán)重出血傾向者,可短期使用糖皮質(zhì)激素。免疫抑制劑環(huán)孢素或硫唑嘌呤可使部分患者血細(xì)胞水平改善。但應(yīng)注意其引起骨髓抑制及肝腎功能損害。四、脾切除脾大并伴有脾功能亢進(jìn)的MDS患者可行脾切除術(shù),少數(shù)患者可有一定程度的血象改善。鑒于以MDS患者血細(xì)胞減少主要與骨髓病態(tài)造血和血細(xì)胞無效生成有關(guān),因而脾切除術(shù)的療效大多不滿意。五、細(xì)胞因子1、粒單系集落刺激因子(GM-CSF)及粒系集落刺激因子(G-CSF)能刺激中性粒細(xì)胞成熟與釋放,增強(qiáng)中性粒細(xì)胞的功能,故可用來治療MDS,但骨髓原始細(xì)胞是否增加尚難肯定,應(yīng)慎用。2、干擾素α(IFN-α)具有抑制細(xì)胞增殖及免疫調(diào)節(jié)作用。主要用于RAEB、RAEB-T,劑量一般300萬單位/次,皮下注射,療程6個月以上。目前報道少數(shù)患者可獲得部分緩解。3、白細(xì)胞介素3(IL-3)能促進(jìn)多能干細(xì)胞及各種血細(xì)胞的祖細(xì)胞增殖。用藥后血象可改善。4、紅細(xì)胞生成素(EPO)主要是促進(jìn)血紅蛋白及網(wǎng)織紅細(xì)胞數(shù)的升高,減少輸血量。對部分病人有效。六、化學(xué)治療RAEB及RAEB-T患者均需化療,尤其是年齡<50歲,體質(zhì)較好的患者。多采用急性白血病標(biāo)準(zhǔn)聯(lián)合化療方案或較大劑量阿糖胞苷(Ara-C)。MDS患者通常有較嚴(yán)重的全血細(xì)胞減少,約20%的患者在常規(guī)化療的誘導(dǎo)治療期間即血細(xì)胞嚴(yán)重下降及出現(xiàn)合并癥,病情惡化導(dǎo)致死亡。有報道用小劑量Ara-c作誘導(dǎo)分化治療,劑量10~20mg/d,肌肉、皮下或靜脈注射均可,療程20天。療效尚不肯定,一般不作用首選方案。七、骨髓移植年齡<45歲,尤其是年輕的繼發(fā)于化療或(和)放療的MDS患者,應(yīng)首選異基因骨髓移植(Allo-BMT)治療。目前,多個骨髓移植中心所報道的資料結(jié)果是非常令人鼓舞的,其中有些病人已達(dá)較長期的完全緩解與無病生存,表明Allo-BMT可能是目前唯一能使MDS長期緩解乃至治愈的治療方法。MDS為一異質(zhì)性疾病,治療的選擇應(yīng)根據(jù)患者具體善狀況而定。以上西醫(yī)治療的方案,但是總的來說效果不太好,應(yīng)該加用中藥治療.
2015-12-23 18:23
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»