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新生寶寶出現(xiàn) G6PD 陽(yáng)性和 B 地貧陽(yáng)性，而父母雙方無(wú)貧血，可能由多種因素導(dǎo)致，如基因突變、遺傳變異、孕期環(huán)境影響、基因隱性攜帶、檢測(cè)誤差等。 1. 基因突變：基因在遺傳過(guò)程中可能發(fā)生突變，導(dǎo)致寶寶出現(xiàn)異常。 2. 遺傳變異：雖然父母無(wú)貧血表現(xiàn)，但可能存在基因的微小變異，在寶寶身上顯現(xiàn)。 3. 孕期環(huán)境影響：母親在孕期接觸有害物質(zhì)、感染等，可能影響胎兒基因表達(dá)。 4. 基因隱性攜帶：父母可能是相關(guān)基因的隱性攜帶者，未表現(xiàn)出癥狀，但寶寶有一定概率發(fā)病。 5. 檢測(cè)誤差：檢測(cè)過(guò)程中可能存在操作不當(dāng)或儀器誤差，導(dǎo)致結(jié)果不準(zhǔn)確。 總之，對(duì)于寶寶的這種情況，需要進(jìn)一步檢查和評(píng)估，以明確具體原因，并采取相應(yīng)的措施。家長(zhǎng)不必過(guò)于焦慮，應(yīng)積極配合醫(yī)生的診斷和治療。

你好，不要看這些意義不大的指標(biāo)，沒(méi)意義的，你可以去卡哪款中醫(yī)，看看他們有神好的方法可以處理，我局的中醫(yī)治療這個(gè)疾病效果還不錯(cuò)你不要但就和諧，說(shuō)明不了什么問(wèn)題的，不要擔(dān)心，沒(méi)事的，放心吧

你好，地中海貧血還是一個(gè)比較嚴(yán)重的先天性遺傳性疾病的，孩子的紅細(xì)胞對(duì)氧的應(yīng)用出現(xiàn)環(huán)節(jié)的中斷，導(dǎo)致紅細(xì)胞的壽命減小，脆性增加，容易導(dǎo)致全身組織血供不足，孩子蒼白，全身浮腫等癥狀。建議家長(zhǎng)還是及時(shí)帶孩子去醫(yī)院檢查檢查比較好，要是確診為地貧的話建議及時(shí)開(kāi)始治療，避免產(chǎn)生嚴(yán)重的并發(fā)癥。醫(yī)生詢問(wèn)：希望對(duì)你起到幫助作用。