特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化并感染肺心病呼衰如何應(yīng)對
問題描述:特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化并感染肺心病呼衰
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回答1
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化并感染肺心病呼衰是一種嚴(yán)重的肺部疾病，涉及肺部結(jié)構(gòu)改變、感染、心肺功能障礙等。治療包括抗感染、改善呼吸功能、緩解纖維化進(jìn)展、對癥治療及預(yù)防并發(fā)癥等。 1.抗感染治療：根據(jù)感染病原體選用敏感抗生素，如頭孢呋辛、阿莫西林克拉維酸鉀、左氧氟沙星等。 2.改善呼吸功能：通過氧療增加血氧飽和度，必要時使用無創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸。 3.緩解纖維化進(jìn)展：使用吡非尼酮、尼達(dá)尼布等藥物，抑制肺間質(zhì)纖維化的發(fā)展。 4.對癥治療：如有咳嗽咳痰，使用氨溴索、氯化銨等祛痰藥；有心衰癥狀，使用利尿劑如呋塞米減輕心臟負(fù)荷。 5.預(yù)防并發(fā)癥：加強(qiáng)護(hù)理，預(yù)防深靜脈血栓、肺栓塞等并發(fā)癥。 特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化并感染肺心病呼衰病情復(fù)雜，治療需要綜合考慮多方面因素?；颊邞?yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的治療建議，積極配合治療，以提高生活質(zhì)量，延緩病情進(jìn)展。
2025-02-21 02:54
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什么是特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化? 特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(idiopathic pulmonaryf1.brosis， IPF)又稱特發(fā)性纖維性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich綜合征、類風(fēng)濕性肺綜合征、隱源性肺纖維化等。IPF是最常見的慢性間質(zhì)性肺疾病，也是老年人常見病之一。其發(fā)病率呈上升趨勢，男性多于女性，發(fā)病年齡多在40～70歲，且發(fā)病率和死亡率隨年齡增加。本病于1935年由Huwnma和Rich兩人首先報道了4例，是指原因不明并以普通型間質(zhì)性肺炎(UIP)為特征性病理改變的一種慢性炎癥性間質(zhì)性肺疾病，是IIP的一種類型。 查看全文»
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