父親有視網(wǎng)膜色素變性,自己無(wú),懷孕會(huì)遺傳寶寶嗎
我爸爸有視網(wǎng)膜色素變性我沒(méi)有我現(xiàn)在懷孕了請(qǐng)問(wèn)會(huì)遺傳給我的寶寶嗎
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回答2
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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理療科
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視網(wǎng)膜色素變性有一定的遺傳傾向,但不是絕對(duì)的。其遺傳方式較為復(fù)雜,包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖隱性遺傳等。遺傳概率受多種因素影響,如家族遺傳模式、基因突變情況、配偶基因狀況等。 1. 遺傳模式:常染色體顯性遺傳時(shí),若父母一方患病,子女有 50%的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn);常染色體隱性遺傳,父母均攜帶致病基因,子女有 25%發(fā)病可能;性連鎖隱性遺傳,男性發(fā)病,女性多為攜帶者。 2. 基因突變:部分患者是由于新發(fā)生的基因突變導(dǎo)致,這種情況下遺傳給下一代的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較低。 3. 配偶基因:若配偶基因正常,遺傳風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)降低;若配偶也攜帶相關(guān)基因,風(fēng)險(xiǎn)則增加。 4. 環(huán)境因素:環(huán)境因素如長(zhǎng)期暴露于強(qiáng)光、營(yíng)養(yǎng)不良等,可能影響疾病的發(fā)生發(fā)展,但并非主導(dǎo)因素。 5. 基因檢測(cè):可通過(guò)基因檢測(cè)了解自身和配偶的基因狀況,評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 綜上所述,雖然父親患有視網(wǎng)膜色素變性,但不能確定一定會(huì)遺傳給寶寶。建議在孕期進(jìn)行相關(guān)檢查和咨詢(xún),以便及時(shí)了解胎兒的健康狀況。
2025-02-20 18:27
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
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內(nèi)科
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你好視網(wǎng)膜色素變性是一種少見(jiàn)的遺傳性眼病本病表現(xiàn)為慢性、進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性最終可導(dǎo)致失明部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳父母雙方只要有一方帶致病基因子女就會(huì)發(fā)病也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳僅僅母親帶致病基因子女才會(huì)發(fā)病另有些病例同時(shí)伴有聽(tīng)力減退這種類(lèi)型視網(wǎng)膜色素變性多見(jiàn)于男性你的孩子患上的幾率很小但是還是要注意到醫(yī)院檢查祝你健康
2015-12-26 12:17
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其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題,你可能感興趣
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什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女,常見(jiàn)一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人常可同時(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱(chēng)為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»
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