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先天性脊柱分裂癥是一種較為復(fù)雜的先天性脊柱發(fā)育異常疾病，癥狀多樣，治療方法也因病情而異。常見(jiàn)癥狀包括脊柱畸形、疼痛、神經(jīng)功能障礙、大小便失禁、下肢運(yùn)動(dòng)感覺(jué)異常等。治療方法包括保守治療和手術(shù)治療等。 1.癥狀： 脊柱畸形：如脊柱側(cè)彎、后凸等，影響身體外觀和脊柱穩(wěn)定性。 疼痛：多為腰背部疼痛，活動(dòng)后加重。 神經(jīng)功能障礙：可能出現(xiàn)下肢麻木、無(wú)力、感覺(jué)減退等。 大小便失禁：嚴(yán)重時(shí)可影響排便和排尿控制。 下肢運(yùn)動(dòng)感覺(jué)異常：行走困難，平衡感差。 2.治療： 保守治療：適用于病情較輕者，包括佩戴支具、物理治療、藥物止痛（如布洛芬、雙氯芬酸鈉、塞來(lái)昔布）等。 手術(shù)治療：對(duì)于脊柱畸形嚴(yán)重、神經(jīng)受壓明顯者，需進(jìn)行手術(shù)矯正和神經(jīng)減壓，重建脊柱穩(wěn)定性。 先天性脊柱分裂癥需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療?；颊邞?yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，遵循醫(yī)生的建議選擇合適的治療方案，以改善癥狀，提高生活質(zhì)量。

先天性脊柱裂：又叫“脊柱裂”、“隱性脊柱裂”，為脊椎軸線上的先天畸形?！　∽畛Ｒ?jiàn)的形式為棘突及椎板缺如，椎管向背側(cè)開(kāi)放，以骶尾部多見(jiàn)，頸段次之，其他部位較少。病變可涉及一個(gè)或多個(gè)椎骨，有的同時(shí)發(fā)生脊柱彎曲和足部畸形。脊柱裂常與脊髓和脊神經(jīng)發(fā)育異?；蚱渌伟榘l(fā)，少數(shù)伴發(fā)顱裂。　　少數(shù)病人到成年后可產(chǎn)生遺尿、尿失禁等癥狀。有的剛出生的嬰兒，在腰部有一膨出的囊包，壁很薄可透光，嬰兒啼哭時(shí)，囊包的張力增加，如潰破則很易感染，引起腦膜炎。此型乃因脊股由脊柱裂口處膨出所致，稱“脊膜膨出”，或“囊性脊柱裂”。如果椎管內(nèi)的脊髓，神經(jīng)組織也同時(shí)膨出，則稱“脊髓脊膜膨出”，可產(chǎn)生兩下肢無(wú)力，肌肉萎縮，小孩較晚才會(huì)走路，但步態(tài)跛行，臀部及大腿后側(cè)皮膚感覺(jué)遲鈍或麻木，足底及臀部可發(fā)生潰瘍，大小便不能控制，成人則有陽(yáng)痿等癥狀。少數(shù)病人可有一段脊髓完全暴露在裂口處，有些在表面可有薄層纖維膜蓋覆。此型稱“脊髓外露”，癥狀更為嚴(yán)重，且容易感染，預(yù)后極差?；加屑怪训牟∪?，常伴有身體其他部位的先天性發(fā)育異常；如足內(nèi)翻，足外翻，弓形足，先天性腦積水，脊柱側(cè)彎等。隱性脊柱裂無(wú)神經(jīng)功能障礙者不需治療。有尿急或遺尿等神經(jīng)功能障礙且漸次加重者，在診斷確定情況下可手術(shù)切除伸入椎管內(nèi)的纖維帶和切斷牽張的終絲，解除圓椎馬尾的壓迫和牽張。先天性皮竇合并中樞感染時(shí)應(yīng)給予抗生素治療并手術(shù)切除包括始端在內(nèi)的感染灶。脊膜膨出或脊髓脊膜膨出在全身和局部情況許可下，宜盡早切除脊膜膨出囊和整復(fù)囊內(nèi)的畸形神經(jīng)組織。已有腦積水者，可先行腦脊液分流術(shù)。有部分病人在切除脊膜膨出囊后發(fā)生腦積水，應(yīng)即給于相應(yīng)的治療。