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血友病甲患者與正常女孩結(jié)婚,后代患病及患者工作等問(wèn)題

病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等):他是血友病甲,請(qǐng)問(wèn)他如果和正常的女孩結(jié)婚,后代怎樣避免發(fā)病率呢,這個(gè)病會(huì)影響到壽命嗎,最長(zhǎng)的能活多久,他現(xiàn)在30歲了。能正常的工作嗎想得到怎樣的幫助:對(duì)所問(wèn)問(wèn)題給予回答

  • 回答1

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    血友病甲是一種遺傳性凝血功能障礙疾病?;颊吲c正常女孩結(jié)婚,后代患病風(fēng)險(xiǎn)、對(duì)壽命的影響及能否正常工作等備受關(guān)注。 1.遺傳風(fēng)險(xiǎn):血友病甲為伴 X 染色體隱性遺傳。若女性為攜帶者,其兒子有 50%患病幾率,女兒 50%為攜帶者。若女性正常,兒子均正常,女兒均為攜帶者。 2.壽命影響:病情控制良好通常不影響自然壽命。但嚴(yán)重出血未及時(shí)治療,可能危及生命。 3.工作情況:病情穩(wěn)定時(shí)可正常工作,但應(yīng)避免重體力勞動(dòng)和易受傷的工作。 4.預(yù)防措施:患者需定期復(fù)查凝血功能,日常生活中注意防護(hù),避免受傷。 5.治療方法:主要是補(bǔ)充凝血因子,如人凝血因子Ⅷ等。 總之,血友病甲患者通過(guò)合理治療和預(yù)防,可有效控制病情,在婚姻和工作方面也能有較好的生活質(zhì)量。

    2025-02-23 12:17
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是血友病甲?   血友病甲(因子Ⅷ缺乏癥)(Hemophilia A,HA)舊稱血友病甲,是因子Ⅷ(AHG)的促凝成分(Ⅶ:C)減少或缺乏所致的遺傳性出血性疾病。約占血友病的85%,發(fā)病率為5~10/10萬(wàn)。 查看全文»

出血 瘀斑
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