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異常血紅蛋白病是一種由于血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的疾病，會(huì)引起頭暈、貧血、心律不齊等癥狀。治療方法包括藥物治療、飲食調(diào)整等。藥物方面有去鐵胺、維生素 C、促紅細(xì)胞生成素等。同時(shí)要注意休息，避免勞累。 1. 藥物治療：去鐵胺能促進(jìn)鐵的排出，減輕鐵過(guò)載對(duì)身體的損害；維生素 C 有助于促進(jìn)鐵的吸收；促紅細(xì)胞生成素可刺激紅細(xì)胞生成，改善貧血。但使用藥物均需遵醫(yī)囑。 2. 飲食調(diào)整：多吃富含蛋白質(zhì)、維生素和鐵的食物，如瘦肉、蛋類、新鮮蔬菜等。 3. 定期復(fù)查：監(jiān)測(cè)血常規(guī)、鐵代謝指標(biāo)等，以便及時(shí)調(diào)整治療方案。 4. 避免誘因：如避免劇烈運(yùn)動(dòng)、預(yù)防感染等。 5. 心理調(diào)節(jié)：保持良好的心態(tài)，積極面對(duì)疾病。 總之，異常血紅蛋白病患者需要綜合治療，積極配合醫(yī)生，改善癥狀，提高生活質(zhì)量。

臨床上常見(jiàn)的癥狀有四種：　　1.鐮狀細(xì)胞綜合征（血紅蛋白S?。　』颊叱錾?~4個(gè)月即有黃疸,貧血及肝脾腫大外,發(fā)育較差.由鐮狀細(xì)胞阻塞微循環(huán)而引起的臟器功能障礙可表現(xiàn)為腹痛,氣急,腎區(qū)痛和血尿.患者常因再障危象,貧血加重,并發(fā)感染而死亡.HbS雜合子患者,由于紅細(xì)胞內(nèi)HbS濃度較低,除在缺氧情況下一般不發(fā)生鐮變,也不發(fā)生貧血.臨床無(wú)癥狀或僅偶有血尿,脾梗塞等表現(xiàn).HbC多見(jiàn)于非洲黑人,但中國(guó)尚無(wú)報(bào)道.純合子中血紅蛋白也可形成結(jié)晶,患者可無(wú)癥狀或有輕度溶血性貧血.脾可腫大,血片中靶形紅細(xì)胞增多,雜合子者無(wú)貧血.　　2.不穩(wěn)定血紅蛋白　　該癥患者貧血輕重不一,也可無(wú)貧血及其他臨床癥狀.　　3.氧親和力增高血紅蛋白　　重者可引起組織缺氧和代償性紅細(xì)胞增多癥.白細(xì)胞和血小板均不增多,家族中有同樣疾病患者.　　4.血紅蛋白M（家族性紫紺癥）　　患者常無(wú)癥狀,臨床有發(fā)紺,但高鐵血紅蛋白一般不超過(guò)百分子三十.溶血多不明顯,紅細(xì)胞內(nèi)也不形成因海因小體.

異常血紅蛋白病是由于遺傳缺陷（常染色體顯性遺傳）致珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異?；蚝铣烧系K,一種或一種以上結(jié)構(gòu)異常的血紅蛋白,部分或完全替代了正常的血紅蛋白,這樣一組疾病稱之為異常血紅蛋白病.血紅蛋白變異百分之九十以上表現(xiàn)為單個(gè)氨基酸替代,其余少見(jiàn)異常包括雙氨基酸替代,缺失,插人,鏈延伸及鏈融合.肽鏈結(jié)構(gòu)改變可導(dǎo)致血紅蛋白功能和理化性質(zhì)的變化或異常.結(jié)構(gòu)異常可發(fā)生于任一種珠蛋白鏈,但以β珠蛋白鏈?zhǔn)芾蹫槌Ｒ?jiàn),異常血紅蛋白病的蛋白表型均以其基因變異為基礎(chǔ).

你好,能否把你的情況提供詳細(xì)一些》最好不要根據(jù)什么疾病的癥狀去對(duì)號(hào)入座.

1.輸血　　血紅蛋白低于80g/l時(shí)應(yīng)定期輸血,保持血紅蛋白在80g/l以上.采用高輸血量治療時(shí)血紅蛋白應(yīng)維持在100g/l以上.　　2.脾切除　　對(duì)伴有脾功能亢進(jìn),巨脾引起壓迫癥狀及輸血需求量增加者,應(yīng)行脾切除.4歲后脾切除感染并發(fā)癥可明顯減少.