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血友病甲是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，由凝血因子Ⅷ缺乏引起?；颊叨啻沃委熜Ч患?，可能與多種因素有關(guān)，如診斷不準(zhǔn)確、治療方案不當(dāng)、未規(guī)律治療、合并其他疾病、個體差異等。 1. 診斷不準(zhǔn)確：可能存在誤診或漏診，需要重新評估患者的病情，完善相關(guān)檢查，如凝血因子活性測定、基因檢測等，以明確診斷。 2. 治療方案不當(dāng)：治療方案可能未充分考慮患者的病情嚴(yán)重程度、出血部位和頻率等?？筛鶕?jù)情況調(diào)整，如增加凝血因子的補(bǔ)充劑量或頻率，聯(lián)合使用其他止血藥物，如氨甲環(huán)酸、去氨加壓素等。 3. 未規(guī)律治療：患者未按時按量進(jìn)行治療，影響治療效果。應(yīng)強(qiáng)調(diào)規(guī)律治療的重要性，制定合理的治療計劃。 4. 合并其他疾病：如患者同時患有肝臟疾病、自身免疫性疾病等，會影響凝血功能和治療效果，需積極治療合并癥。 5. 個體差異：不同患者對治療的反應(yīng)可能不同，部分患者可能存在對常用治療藥物不敏感的情況，可考慮嘗試新型治療方法。 總之，對于血友病甲多次治療效果不佳的患者，需要綜合分析原因，采取針對性的措施，同時患者要積極配合治療，定期復(fù)查，以提高治療效果，改善生活質(zhì)量。

血友病不能治愈,患者只能定期接受輸血或者注射凝血因子八.

你好，此類疾病目前沒有很好的方法治療，可以考慮造血干細(xì)胞移植治療看看。

你好，血友病不好治愈，建議你積極治療

血友病不能治愈血友病是一組先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病，先天性因子Ⅷ缺乏為典型的性聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色體，患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數(shù)為患者，女性半數(shù)為傳遞者;患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數(shù)有血友病，所生女孩半數(shù)為血友病，半數(shù)為傳遞者，約30%無家族史，其發(fā)病可能因基因突變所致。