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33 歲男性 17 歲右眼視網(wǎng)膜色素變性會(huì)遺傳兒子嗎

視網(wǎng)膜色素變性

我(男)今年33歲我右眼一只眼在17歲左右發(fā)現(xiàn)視力模糊視野縮小醫(yī)生診斷視網(wǎng)膜色素變性請(qǐng)問這種情況會(huì)遺傳給我兒子嗎

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    王海龍 醫(yī)師

    邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性視網(wǎng)膜疾病,是否會(huì)遺傳給后代受多種因素影響,包括遺傳類型、家族病史、基因突變情況、配偶基因狀況以及環(huán)境因素等。 1. 遺傳類型:視網(wǎng)膜色素變性有多種遺傳方式,如常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性連鎖隱性遺傳。不同遺傳類型,遺傳給子女的概率不同。 2. 家族病史:若家族中多人患有此病,遺傳風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高。 3. 基因突變情況:部分患者是由于特定基因突變導(dǎo)致,基因檢測可明確突變類型,評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 4. 配偶基因狀況:配偶基因正常,能在一定程度上降低子女患病風(fēng)險(xiǎn)。 5. 環(huán)境因素:雖然遺傳因素起主導(dǎo)作用,但不良環(huán)境因素如長期暴露于強(qiáng)光、營養(yǎng)不良等,可能影響病情和遺傳。 綜上所述,僅根據(jù)目前提供的信息,難以確切判斷是否會(huì)遺傳給兒子。建議進(jìn)行基因檢測,并咨詢專業(yè)的遺傳咨詢師,以獲得更準(zhǔn)確的評(píng)估和建議。

    2025-02-24 01:57
  • 回答4

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    病情分析:你好你的情況不是遺傳病你的病不會(huì)遺傳給你的下一代你不用擔(dān)心的

    2015-12-27 21:51
  • 回答3

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    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    你好你的情況不是遺傳病你好你的病不會(huì)遺傳給你的下一代你不用擔(dān)心的、、那此時(shí)情況必須注意復(fù)查看。是否存在炎癥的情況。注意全面的檢查看。

    2015-12-27 20:00
  • 回答2

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好網(wǎng)膜色素變性為一慢性進(jìn)行性雙側(cè)性毯層視網(wǎng)膜變性確定遺傳類型常有困難大多數(shù)病例為常染色體隱性遺傳,但也可為常染色體顯性遺傳或X-連鎖遺傳而后者不常見本病也可為某些綜合征。本病隱性遺傳患者發(fā)病早、病情重發(fā)展快預(yù)后極為惡劣以30歲左右時(shí)視功能已高度不良至50歲左右接近全盲顯性遺傳患者則反之偶爾亦有發(fā)展至一定程度后趨于靜止者故預(yù)后相對(duì)地優(yōu)于隱性遺傳型因此可等到勉強(qiáng)正常就學(xué)和就業(yè)的機(jī)會(huì)本病隱性遺傳者其先輩多有近親聯(lián)煙史禁止近親聯(lián)煙可使本病減少發(fā)生約22%另外隱性遺傳患者應(yīng)盡量避免與本病家族史者結(jié)婚更不能與也患有本病者結(jié)婚的顯性遺傳患者其子女發(fā)生本病的風(fēng)險(xiǎn)為50%你這種情況有可能會(huì)遺傳到下一代而且是顯性遺傳其子女發(fā)生本病的風(fēng)險(xiǎn)為50%。

    2015-12-27 15:43
  • 回答1

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    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    你好你的情況不是遺傳病你的病不會(huì)遺傳給你的下一代你不用擔(dān)心的你的情況這一般考慮是需要經(jīng)過正規(guī)治療,一般都是可以治療好的,建議可以配合服用中藥治療,效果很好的。

    2015-12-27 10:24
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是視網(wǎng)膜色素變性?   視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測)為特征。男多于女,常見一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見。且本病患者及其家人??赏瑫r(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»

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