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出現(xiàn)治療后消腫但又低燒且嘴里破皮的情況，可能與疾病未完全控制、感染、免疫異常、藥物副作用、缺乏營養(yǎng)等有關(guān)。 1.疾病未完全控制：腮腺炎、淋巴炎等可能存在潛在感染灶，導(dǎo)致病情反復(fù)。需要進(jìn)一步檢查明確，如血常規(guī)、病原學(xué)檢測等。 2.感染：可能有新的病原體入侵，如細(xì)菌、病毒、真菌等。根據(jù)感染類型選擇合適的抗感染藥物，如阿莫西林、利巴韋林、氟康唑等。 3.免疫異常：自身免疫功能紊亂也可能引發(fā)癥狀。可使用調(diào)節(jié)免疫的藥物，如胸腺肽、轉(zhuǎn)移因子等。 4.藥物副作用：化療藥物可能引起身體不良反應(yīng)。必要時調(diào)整用藥方案。 5.缺乏營養(yǎng)：營養(yǎng)攝入不足影響身體恢復(fù)。需補(bǔ)充維生素 C、維生素 B 族、蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)。 總之，出現(xiàn)這種情況需要綜合考慮多種因素，進(jìn)行全面的檢查和評估，以確定具體原因并采取針對性的治療措施。同時，要注意休息，保持口腔清潔，避免食用辛辣刺激性食物。

嗜血細(xì)胞綜合癥亦稱嗜血細(xì)胞性淋巴細(xì)胞增生癥，屬于組織細(xì)胞增生癥Ⅱ型，包括家族性和繼發(fā)性2類.家族性嗜血細(xì)胞綜合癥(FHLH)是一種少見的常染色體陽性遺傳病，患兒出生時正常，多于6月一1歲突然高熱、黃疸、出血、肝脾腫大，少數(shù)有驚厥.中約50％有陽性家族史，臨床呈致死性經(jīng)過，未經(jīng)治療者中位數(shù)生存期為2個月，系l0號染色體基因缺陷所致，通常2歲以下者考慮FHLH.繼發(fā)性HPS可分為感染相關(guān)性和腫瘤相關(guān)性.既往認(rèn)為感染相關(guān)性主要為病毒感染，如巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒、水痘一帶狀皰疹病毒

　嗜血細(xì)胞綜合征可分為原發(fā)生和反應(yīng)性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導(dǎo)性疾病等，由于噬血細(xì)胞增多，加速了血細(xì)胞的破壞。