30 天女嬰黃疸未退,相關(guān)疑問求解
天我的女兒出生30天黃疸未退,她從第3天開始出黃疸的,精神狀態(tài)很好,吃奶也很香,很安靜,愛睡覺,但我不確定是否屬于嗜睡,手心腳心不黃,大便正常.全身,臉,鞏膜都發(fā)黃.第27天,到醫(yī)院測了(SBR)為50.(我們在國外)醫(yī)生告訴我回家給孩子多曬太陽,多喝水就行了.我女兒現(xiàn)在是早上時間特別黃,到了中午就好一點,鞏膜還是黃.我想知道的是:1,SBR是有關(guān)膽紅素的測試嗎?50是什么范疇?2,到目前情況會持續(xù)多久是正常的?會不會有后遺癥?如何能讓黃疸退的快一點?
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回答5
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
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新生兒黃疸是常見的現(xiàn)象,通常由膽紅素代謝異常引起。對于 30 天仍未退黃的女嬰,需要關(guān)注膽紅素指標、持續(xù)時間、后遺癥風險及退黃方法等。 1. 膽紅素檢測:SBR 可能是膽紅素的檢測指標,但不同檢測方法和單位的正常范圍有所不同。50 的數(shù)值需要結(jié)合具體檢測方法和單位來判斷膽紅素水平。 2. 黃疸持續(xù)時間:正常生理性黃疸多在出生后 2 周內(nèi)消退,30 天仍未退黃不太正常。但具體持續(xù)多久能消退,取決于黃疸的原因和治療效果。 3. 后遺癥風險:如果膽紅素過高且持續(xù)時間長,可能影響神經(jīng)系統(tǒng),導(dǎo)致膽紅素腦病,但目前孩子情況較好,及時治療一般不會有后遺癥。 4. 促進退黃方法:多曬太陽有一定幫助,但效果有限。還可增加喂養(yǎng)頻次,促進膽紅素排泄。必要時可在醫(yī)生指導(dǎo)下使用藥物,如苯巴比妥、茵梔黃口服液、雙歧桿菌四聯(lián)活菌片等。 5. 密切觀察:注意觀察孩子黃疸變化、精神狀態(tài)、吃奶情況和大小便。如果黃疸持續(xù)加重或出現(xiàn)其他異常,應(yīng)及時就醫(yī)。 總之,家長要密切關(guān)注孩子的黃疸情況,按照醫(yī)生建議進行處理,以保障孩子的健康。
2025-02-24 21:36
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回答4
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張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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您好,不會有后遺癥的,你這種是母乳黃疸,除生理性和病理性黃疸外,還有一種新生兒黃疸稱為母乳性黃疸。其特點為:黃疸程度較生理性高,黃疸持續(xù)時間長,有的可持續(xù)三個月之久。但嬰兒一般情況良好,無引起黃疸的其他病因可發(fā)現(xiàn)。停喂母乳后3天,黃疸下降明顯。母乳性黃疸與腸道重吸收膽紅素有關(guān)。母乳性黃疸一般不會引起膽紅素腦病。
2015-12-29 14:39
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回答3
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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這種情況可能是最近母乳喂養(yǎng)以后,黃疸值上去了,考慮是母乳性黃疸引起的黃疸值的升高。會不會有后遺癥,要看黃疸的時間長短,時間過長的話,是會有后遺癥的,黃疸后遺癥最明顯癥狀是變形性肌張力障礙,孩子在緊張時表情和動作都會變形。
2015-12-29 03:47
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回答2
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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黃疸值一直170,下降了,可是最近母乳喂養(yǎng)以后,黃疸值又上去了,考慮是母乳性黃疸引起的黃疸值的升高。你好,時間長了是會有后遺癥的。黃疸后遺癥最明顯癥狀是變形性肌張力障礙,孩子在緊張時表情和動作都會變形。
2015-12-29 02:18
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回答1
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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您好,新生兒黃疸(neonataljaundice)是膽紅素(大部分未為結(jié)合膽紅素)在體內(nèi)積聚而引起,其原因復(fù)雜,有生理性和病理性之分,部分病理性黃疸克致中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損,產(chǎn)生膽紅素腦病,故應(yīng)加強對新生兒黃疸的臨床觀察,盡快找出原因,及時治療?! 。ㄒ唬┠懠t素生成較多新生兒每日生成膽紅素約8.8mg/kg,而成人僅為3.8mg/kg。其原因是:胎兒處于氧分壓偏低的環(huán)境,故生成的紅細胞數(shù)較多,出生后環(huán)境氧分壓提高,紅細胞相對過多、破壞亦多;胎兒血紅蛋白半衰期短,新生兒紅細胞壽命比成人短20~40天,形成膽紅素的周期縮短;其他來源的膽紅素生成較多,如來自肝臟等器官的血紅素蛋白(過氧化氫酶、細胞色素P450等)和骨髓中無效造血(紅細胞成熟過程中有少量被破壞)的膽紅素前體較多?! 。ǘ┻\轉(zhuǎn)膽紅素的能力不足剛娩出的新生兒常有不同程度的酸中毒,影響血中膽紅素與白蛋白的聯(lián)結(jié),早產(chǎn)兒白蛋白的數(shù)量較足月兒為低,均使運送膽紅素的能力不足?! 。ㄈ└喂δ馨l(fā)育未完善①初生兒肝細胞內(nèi)攝取膽紅素必需的Y、Z蛋白含量低,5~10天后才達成人水平;②形成結(jié)合膽紅素的功能差,即肝細胞內(nèi)脲苷二磷酸葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶(UDPGT)的含量低且活力不足(僅為正常的0~30%),不能有效的將脂溶性未結(jié)合膽紅素(間接膽紅素)與葡萄糖醛酸結(jié)合成水溶性結(jié)合膽紅素(直接膽紅素),此酶活性在一周后逐漸正常;③排泄結(jié)合膽紅素的能力差,易致膽汁郁積?! 。ㄋ模┠c肝循環(huán)的特性初生嬰兒的腸道內(nèi)細菌量少,不能將腸道內(nèi)的膽紅素還原成糞、尿膽原;且腸腔內(nèi)葡萄糖醛酸酶活性較高,能將結(jié)合膽紅素水解成葡萄糖醛酸及未結(jié)合膽紅素,后者又被腸吸收經(jīng)門脈而達肝臟?! ∮捎谏鲜鎏攸c,新生兒攝取、結(jié)合、排泄膽紅素的能力僅為成人的1%~2%,因此極易出現(xiàn)黃疸,尤其當新生兒處于饑餓、缺氧、胎糞排出延遲、脫水、酸中毒、頭顱血腫或顱內(nèi)出血等狀態(tài)時黃疸加重?! 。ㄒ唬┥硇渣S疸由于新生兒膽紅素代謝特點,約50%~60%的足月兒和>80%的早產(chǎn)兒于生后2~3天內(nèi)出現(xiàn)黃疸,4~5天達高峰;一般情況良好,足月兒在2周內(nèi)消退,早產(chǎn)兒可延到3~4周。目前對民既往沿用的新生兒生理性黃疸的血清膽紅素上限值,即足月兒<205.2μmol/L(12mg/dl)和早產(chǎn)兒<257μmol/L(15mg/dl),已經(jīng)提出異議,因較小的早產(chǎn)兒即使膽紅素<171μmol/L(10mg/dl),也可能發(fā)生膽紅素腦病。國外已規(guī)定足月兒血清膽紅素<220.59μmol/L(12.9mg/dl)為生理性黃疸的界限;國內(nèi)學(xué)者通過監(jiān)測發(fā)現(xiàn)正常足月兒生理性黃疸的膽紅素值上限在205.2~256.5μmol/L(12~15mg/dl)之間,超過原定205.2μmol/L者占31.3%~48.5%,,早產(chǎn)兒血清膽紅質(zhì)上限超過256.2μmol/L者也占42.9%,故正在通過全國性協(xié)作調(diào)研擬重新修訂我國生理性黃疸的診斷標準?! 。ǘ┎±硇渣S疸常有以下特點:①黃疸在出生后24小時內(nèi)出現(xiàn);②重癥黃疸,血清膽紅素>205.2~256.5μmol/L,或每日上升超過85μmol/L(5mg/dl);③黃疸持續(xù)時間長,(足月兒>2周,早產(chǎn)兒>4周);④黃疸退而復(fù)現(xiàn);⑤血清結(jié)合膽紅素>26μmol/L(1.5mg/dl)?! Σ±硇渣S疸應(yīng)積極查找病因,引起病理性黃疸的主要原因有: 1、感染性 (1)新生兒肝炎:大多為胎兒在宮內(nèi)由病毒感染所致,以巨細胞病毒最常見,其他為乙型肝炎、風疹、單純皰疹、柯薩基、EB病毒、李斯特菌、梅毒螺旋體、弓形體等。感染可經(jīng)胎盤傳給胎兒或在通過產(chǎn)道分娩時被感染。常在生后1-3周或更晚出現(xiàn)黃疸,病重時糞便色淺或灰白,尿色深黃,患兒可有厭食、嘔吐、肝輕至中度增大。 ?。?)新生兒敗血癥?! ?.非感染性 ?。?)新生兒溶血癥?! 。?)膽道閉鎖目前已證實本癥多數(shù)是由于宮內(nèi)病毒感染所導(dǎo)致的生后進行性膽管炎、膽管纖維化和膽管閉鎖;若管壁薄弱則形成膽總管囊腫。多在出生后2周始顯黃疸并呈進行性加重;糞色由淺黃轉(zhuǎn)為白色,肝進行性增大,邊硬而光滑;肝功改變以結(jié)合膽紅素增高為主。3個月后可逐漸發(fā)展為肝硬化?! 。?)母乳性黃疸:大約1%母乳喂養(yǎng)的嬰兒可發(fā)生母乳性黃疸,其特點是非溶血性未結(jié)合膽紅素增高,常與生理性黃疸重疊且持續(xù)不退,血清膽紅素可高達342μmol/L(20mg/dl),嬰兒一般狀態(tài)良好,黃疸于4~12周后下降,無引起黃疸的其他病因可發(fā)現(xiàn)。停止母乳喂養(yǎng)后3天,如黃疸下降即可確定診斷。目前認為是因為此種母乳內(nèi)β-葡萄糖醛酸酶活性過高,使膽紅素在腸道內(nèi)重吸收增加而引起黃疸;已有學(xué)者認為是此種母乳喂養(yǎng)患兒腸道內(nèi)能使膽紅素轉(zhuǎn)變?yōu)槟?、糞膽原的細菌過少所造成?! 。?)遺傳性疾?。杭t細胞6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD)缺陷在我國南方多見,核黃疸發(fā)生率較高;其他如紅細胞丙酮酸激酶缺陷病、球形紅細胞增多癥、半乳糖血癥、α1抗胰蛋白酶缺乏癥、囊性纖維病等?! 。?)藥物性黃疸:如由維生素K3、K4、新生霉素等藥物引起者?! ?
2015-12-29 01:49
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