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視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病，子女是否遺傳受到多種因素影響，包括遺傳方式、家族病史、基因突變、環(huán)境因素、個(gè)體差異等。 1.遺傳方式：視網(wǎng)膜色素變性有多種遺傳方式，如常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖隱性遺傳等。不同遺傳方式下，子女遺傳的概率不同。 2.家族病史：若家族中多人患有此病，子女遺傳的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高。 3.基因突變：即使家族中此前無患者，也可能因新的基因突變導(dǎo)致發(fā)病。 4.環(huán)境因素：長期暴露在某些不良環(huán)境中，如強(qiáng)光、輻射等，可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)，但并非主導(dǎo)因素。 5.個(gè)體差異：每個(gè)人的基因表達(dá)和身體狀況不同，即使存在遺傳因素，也不一定會(huì)發(fā)病。 總之，視網(wǎng)膜色素變性的遺傳情況較為復(fù)雜。建議家族中有患者的，子女定期進(jìn)行眼科檢查，以便早期發(fā)現(xiàn)和干預(yù)。

你好，主要看視網(wǎng)膜色素變性的遺傳方式，遺傳方式不同遺傳的可能性也是不一定的。建議可以到醫(yī)院檢查一下遺傳方式，這樣才能明確遺傳的可能性。

根據(jù)你說的情況，這種疾病屬于遺傳性疾病，遺傳形式多樣，很難估計(jì)是否遺傳這種疾病早期主要是夜盲，一旦出現(xiàn)夜盲癥狀，盡早到醫(yī)院檢查就行了

你好，視網(wǎng)膜色素變性主要是遺傳因素的影響視網(wǎng)膜、引起視網(wǎng)膜功能退化的一組疾病，臨床表現(xiàn)為夜盲，視野縮小，最終有失明的危險(xiǎn)。此病屬于遺傳性疾病，有一定的遺傳性，但是遺傳幾率是無法計(jì)算的。目前治療尚無有效方法，只能服用一些抗化劑延緩視力下降的速度。

這要看你的父母患病的情況及你的妻子的建康情況而定。如果你的父母一方患病，一方是健康的，他們的子女中有50%患病，25%基因攜帶，25%是健康的；你的妻子也是同樣的情況，你的子女可能是基因攜帶者，如果其配偶沒有家族史，就不會(huì)患病。