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回答5
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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慢性粒細胞白血病患者進行性生活可能會受到多方面因素的影響,如疾病的階段、治療情況、身體狀況、心理狀態(tài)和伴侶的態(tài)度等。 1. 疾病階段:在疾病穩(wěn)定期,患者身體狀況較好,性生活可能影響較小。但在病情進展期,身體虛弱,可能會感到力不從心。 2. 治療情況:某些治療藥物可能會帶來疲勞、性功能障礙等副作用,影響性生活質(zhì)量。 3. 身體狀況:白血病可能導(dǎo)致貧血、免疫力下降,使患者容易疲勞,從而影響性生活的體力和興致。 4. 心理狀態(tài):對疾病的擔(dān)憂、焦慮和恐懼等不良情緒,可能降低性生活的欲望。 5. 伴侶態(tài)度:伴侶的理解、支持和關(guān)心程度,對患者性生活的心理感受有重要影響。 總之,慢性粒細胞白血病患者可以根據(jù)自身情況,在醫(yī)生的指導(dǎo)下合理安排性生活。同時,患者和伴侶應(yīng)保持良好的溝通,共同應(yīng)對可能出現(xiàn)的問題。
2025-02-27 00:09
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回答4
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,白血病是一種源于造血干細胞的惡性腫瘤,主要表現(xiàn)為血液中出現(xiàn)大量的幼稚的未發(fā)育成熟的血細胞,這些血細胞并不具備正常的功能,反而影響到其他成熟的細胞,這就會引起相應(yīng)的一些癥狀,另外惡性腫瘤細胞也可以侵犯到其他的組織,引起相應(yīng)的癥狀,臨床上表現(xiàn)是非常多樣性的,需要作血常規(guī),骨髓等檢查才可以確診.目前醫(yī)學(xué)上對于此癥主要是積極進行化療,大多數(shù)可以得到控制的,有條件并且符合骨髓移植的可以考慮作骨髓移植術(shù).
2015-12-30 17:15
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回答3
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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中醫(yī)病因:醫(yī)認為慢粒是內(nèi)傷與外感相互作用所致.《諸病源候論》:“積聚者,由陰陽不和,臟腑虛弱,受于風(fēng)邪,搏于臟腑血氣所為也.可見本病的發(fā)生乃先天稟賦不足或后天失養(yǎng)引起臟腑虧虛,或由于外感六淫內(nèi)傷七情等引起氣血功能紊亂,臟腑功能失調(diào),只是毒邪趁虛而入,為氣血痰食邪毒相互搏結(jié)而引起本病.盡量少行房事.
2015-12-30 17:10
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回答2
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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慢性粒細胞白血病簡稱慢粒,是起源于造血干細胞的克隆性增殖性疾患,以粒系增生為主.本病的自然臨床過程是慢性期進展為加速期,最后發(fā)展為急變期,一旦急變,往往在3-5個月思維.慢性期起病緩慢,初期癥狀不明顯,逐漸出現(xiàn)乏力,盜汗,消瘦和低熱.最突出的體征是脾臟腫大,胸骨壓痛也較常見,隨病程進展出現(xiàn)貧血并逐漸加重.體檢時,早期脾臟可不腫大,可平臍或過臍線以下,質(zhì)堅硬,無壓痛.若發(fā)生脾梗塞則有明顯壓病,可聽到摩擦音.肝可中度腫大,淺表淋巴結(jié)不腫大.本病不屬于傳染病,也不是通過性傳播的,所以理論上沒什么問題,但是可能這樣耗體力,對身體的抵抗力有損害,會加速慢性期的急變,所以慎重考慮了.急變后的治療與急性白血病同.同種異體骨髓移植,或?qū)⒙云诘墓撬梵w外低溫保存,急變時移植,可能是延長病人存活期的較為有效的治療方法.本病的自然療程平均為3年左右,急變厚對化療效果差,多數(shù)在數(shù)周至數(shù)月內(nèi)死亡.急淋變用化療后,完全緩解率也僅百分之二十,緩解期短,只有數(shù)月.幼年型慢粒的病程短,急變早,中數(shù)生存期僅9個月.
2015-12-30 16:43
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回答1
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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你好,白血病是一種源于造血干細胞的惡性腫瘤,主要表現(xiàn)為血液中出現(xiàn)大量的幼稚的未發(fā)育成熟的血細胞,這些血細胞并不具備正常的功能,反而影響到其他成熟的細胞,這就會引起相應(yīng)的一些癥狀,另外惡性腫瘤細胞也可以侵犯到其他的組織,引起相應(yīng)的癥狀,臨床上表現(xiàn)是非常多樣性的,需要作血常規(guī),骨髓等檢查才可以確診.目前醫(yī)學(xué)上對于此癥主要是積極進行化療,大多數(shù)可以得到控制的,有條件并且符合骨髓移植的可以考慮作骨髓移植術(shù).性生活的影響并不是太大的.
2015-12-30 13:07
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是慢性粒細胞白血病? 慢性粒細胞白血病(chronic melogenous 1eukemia,CML)是起源于多能造血干細胞的克隆異常性疾病,由于多能干細胞及定向祖細胞過度增生或凋亡障礙致粒細胞總體的極度擴張。在受累的細胞系中可找到Ph染色體和(或)BCR/ABL基因重排。90%以上患者 Ph1染色體陽性,少數(shù)為陰性。其發(fā)病率僅次于急性白血病,占所有白血病的20%。發(fā)病年齡以25~50歲間最高;男:女為1.6:1。慢性期臨床特征以粒細胞明顯增多,并出現(xiàn)不同階段幼稚粒細胞、脾大為特征;加速期原始細胞細胞增多。 查看全文»
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