雙眼視網(wǎng)膜色素變性多年能否控制病情?
視網(wǎng)膜色素變性有沒(méi)有辦法治?是雙眼的,有十幾年的病史了,只是這幾年雙眼都是0.1的視力了曾經(jīng)治療情況和效果:去醫(yī)院檢查過(guò)好幾次了,只是醫(yī)生說(shuō)只給做白內(nèi)障,但眼底病不能治。想得到怎樣的幫助:看看眼底能不能控制一下,不要發(fā)展就行
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回答5
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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視網(wǎng)膜色素變性是一種進(jìn)行性、遺傳性的視網(wǎng)膜退行性病變,主要影響視桿細(xì)胞和視錐細(xì)胞功能。目前雖無(wú)法根治,但通過(guò)多種方法有可能控制病情進(jìn)展,如藥物治療、基因治療、營(yíng)養(yǎng)支持、生活方式調(diào)整和定期隨訪等。 1. 藥物治療:使用血管擴(kuò)張劑如地巴唑、煙酸等,改善視網(wǎng)膜血液循環(huán);補(bǔ)充維生素 A、E 等抗氧化劑,有助于延緩病情發(fā)展。但藥物效果因人而異,需遵醫(yī)囑使用。 2. 基因治療:部分研究針對(duì)特定基因突變開(kāi)展基因治療,為部分患者帶來(lái)希望,但仍處于研究階段。 3. 營(yíng)養(yǎng)支持:均衡飲食,攝入富含葉黃素、玉米黃質(zhì)的食物,如菠菜、玉米等。 4. 生活方式調(diào)整:避免強(qiáng)光刺激,佩戴防護(hù)眼鏡;戒煙戒酒,規(guī)律作息,避免過(guò)度用眼。 5. 定期隨訪:定期進(jìn)行眼科檢查,監(jiān)測(cè)病情變化,以便及時(shí)調(diào)整治療方案。 視網(wǎng)膜色素變性的病情控制需要綜合多種方法,并持之以恒?;颊邞?yīng)保持積極的心態(tài),配合醫(yī)生治療,盡可能延緩視力下降的進(jìn)程。
2025-02-27 22:46
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回答4
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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本病是一種進(jìn)行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著的遺傳性眼病。遺傳方式為常染色體顯性、隱性或性連鎖隱性遺傳,多雙眼受累,單眼或象限性者少見(jiàn)。男性患者及近親通婚的子女多見(jiàn)。病情發(fā)展緩慢,預(yù)后不良。發(fā)病年齡小,多為性連鎖隱性遺傳,病情重,失明較早。發(fā)病年齡大,病情較輕,多為常顯遺傳,失明也較晚。本病目前尚無(wú)有效療法。一般的治療是:1.一般血管擴(kuò)張劑及視神經(jīng)、視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)藥。2.活血化瘀、補(bǔ)腎明目中藥。3.組織療法及微量元素。
2016-01-01 12:56
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回答3
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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視網(wǎng)膜色素變性是視網(wǎng)膜的光感受器和視網(wǎng)膜色素上皮營(yíng)養(yǎng)不良的慢性退行性病變,表現(xiàn)為夜盲,進(jìn)行性視野縮小,視網(wǎng)膜色素,有一定的遺傳性,目前還沒(méi)有特效的療法,對(duì)于低視力佩戴助視器,擴(kuò)張血管的藥和營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥,現(xiàn)在有個(gè)手術(shù)就是脈絡(luò)膜血管的重建的手術(shù)可以緩解病情的發(fā)展,一定要正確此病,樹(shù)立樂(lè)觀的人生態(tài)度。
2016-01-01 07:13
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回答2
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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視網(wǎng)膜色素變性。早期白內(nèi)障,要從根本上治療,才能恢復(fù)視力。用中醫(yī)保守療法治療《中藥對(duì)眼部進(jìn)行熏蒸。耳部穴位埋藥線。眼睛局部用中藥。吃中藥。4種方法同時(shí)進(jìn)行治療??梢酝ㄟ^(guò)提高肝脾腎功能,疏通眼部血流。增強(qiáng)眼底視網(wǎng)膜、黃斑組織細(xì)胞的自動(dòng)修復(fù)。一般9天就能控制病情,見(jiàn)效果?!?
2016-01-01 01:15
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回答1
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好,視網(wǎng)膜色素變性目前沒(méi)有有效的療法,只能加以控制建議吃一些補(bǔ)腎名目的中藥,以及一些視神經(jīng)、視網(wǎng)膜的營(yíng)養(yǎng)藥
2015-12-31 20:55
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什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女,常見(jiàn)一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人常可同時(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»
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