血小板指標(biāo) 45 伴骨髓象異常是何原因
血小板檢查出指標(biāo)45骨髓增生活躍粒紅巨三系均增生活躍巨系伴成熟障礙血小板散在少見血小板檢查出指標(biāo)45骨髓增生活躍粒紅巨三系均增生活躍巨系伴成熟障礙血小板散在少見
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回答1
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陳志強(qiáng) 主治醫(yī)師
易縣第三人民醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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血小板指標(biāo)為 45 且骨髓增生活躍、粒紅巨三系均增生活躍但巨系伴成熟障礙、血小板散在少見，可能由多種原因?qū)е?，如免疫性疾病、骨髓增生異常綜合征、感染、藥物影響、遺傳因素等。 1. 免疫性疾?。鹤陨砻庖咝约膊∪缦到y(tǒng)性紅斑狼瘡等，免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊血小板，導(dǎo)致其破壞增多。 2. 骨髓增生異常綜合征：骨髓造血干細(xì)胞異常增殖分化，影響血小板生成。 3. 感染：某些病毒或細(xì)菌感染，如肝炎病毒、幽門螺桿菌感染，可抑制骨髓造血。 4. 藥物影響：如化療藥物、磺胺類藥物等，可能損傷骨髓造血功能。 5. 遺傳因素：部分患者存在遺傳基因突變，影響血小板的生成和成熟。 出現(xiàn)血小板指標(biāo)異常和骨髓象改變，需要進(jìn)一步完善相關(guān)檢查，明確病因，并采取針對(duì)性治療。同時(shí)，患者應(yīng)注意休息，避免受傷，預(yù)防出血。
2025-02-26 15:47
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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