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腎淀粉樣變性應服用哪些藥物治療

腎淀粉樣變性吃什么藥

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    腎淀粉樣變性是一種少見但嚴重的疾病,治療藥物包括化療藥物、免疫調節(jié)劑、蛋白酶體抑制劑、靶向藥物等。 1. 化療藥物:如馬法蘭,通過抑制腫瘤細胞增殖發(fā)揮作用,但可能有骨髓抑制等副作用。 2. 免疫調節(jié)劑:如來那度胺,能調節(jié)免疫功能,改善病情,但可能引起血液學毒性。 3. 蛋白酶體抑制劑:如硼替佐米,可抑制蛋白酶體活性,誘導腫瘤細胞凋亡,部分患者可能出現(xiàn)周圍神經病變。 4. 靶向藥物:如卡非佐米,對特定靶點發(fā)揮作用,副作用相對較小,但價格較高。 5. 激素:如潑尼松,具有抗炎和免疫抑制作用,長期使用可能導致骨質疏松等不良反應。 腎淀粉樣變性的治療藥物選擇需綜合考慮患者的具體情況,包括病情嚴重程度、身體狀況等?;颊邞卺t(yī)生的指導下規(guī)范治療,切勿自行用藥。

    2025-02-27 19:33
  • 回答4

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    陳肖依

    黑龍江省農墾齊齊哈爾管理局中心醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    您好:這個要是腎臟淀粉樣變發(fā)展到尿毒癥階段時,透析療法和腎移植術是延長患者生命最有效的措施。還有,近年有報道采用外周造血干細胞移植配合氧芬胂(馬法蘭)強化治療(氧芬胂70~120mg/m2單次靜脈給藥)本病也顯示了較好的效果。

    2016-01-01 20:55
  • 回答3

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    腎淀粉樣變性治療原則主要是對癥,現(xiàn)在的研究則著重于抑制或去除異常免疫球蛋白,以達到抑制淀粉樣纖維形成之目的。

    2016-01-01 20:39
  • 回答2

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    IgA腎病的臨床表現(xiàn):患者以急性發(fā)作的肉眼血尿為起病標志。多見于兒童,肉眼血尿多繼發(fā)于上呼吸道感染。無癥狀尿異常,常在體檢時發(fā)現(xiàn)血尿或/和蛋白尿,通過檢查可以發(fā)現(xiàn)持續(xù)性或間歇性鏡下血尿,輕度蛋白尿。部分病人可出現(xiàn)嚴重高血壓和慢性腎功能衰竭。激素治療,綜合治療

    2016-01-01 17:59
  • 回答1

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    崔立靜 醫(yī)師

    中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院

    一級

    內科

     1.一般治療急性期臥床休息,補充足夠的熱卡和維生素,同時穿用彈力襪和緊身衣可能有一定的防治作用。腎功能不全者應限制蛋白質的攝入,對腎病綜合征患者進行限鹽和利尿治療,常用呋噻米,應用時要注意預防直立性低血壓,嚴重水腫時,輸入人血白蛋白可短期減輕水腫,但療效短暫且價格昂貴,不應常規(guī)頻繁使用。合并心臟淀粉樣變的患者對鈣離子阻滯藥非常敏感,應避免使用。對于反復發(fā)生心衰者,可適當應用地高辛,主要處理仍是利尿治療,對嚴重心功能不全、低血壓的患者要注意血流動力學的變化?! ?.特殊治療  (1)AL蛋白相關淀粉樣變:治療AL淀粉樣變的關鍵在于抑制單克隆漿細胞的增殖,從而抑制免疫球蛋白輕鏈的產生。前瞻性研究結果顯示應用潑尼松(強的松)0.8mg/(kgod)+氧芬胂(馬法蘭)0.15mg/(kgod),連續(xù)7天,每6周1次,可使約1/3有腎病綜合征的患者尿蛋白減少或消失,且多數患者腎功能穩(wěn)定。也有研究表明氧芬胂(馬法蘭)+潑尼松(強的松)聯(lián)合治療療效優(yōu)于單獨使用氧芬胂(馬法蘭)、潑尼松(強的松)或秋水仙堿,使患者存活期延長。長期使用氧芬胂(馬法蘭)要注意有誘發(fā)白血病和骨髓異常增生的可能。也可參照多發(fā)性骨髓瘤的其他化療方案,如采用長春新堿、多柔比星(阿霉素)、地塞米松等。已證實單獨使用腎上腺皮質激素治療本病無效,但如果合并有急性新月體腎炎則可考慮予以皮質激素沖擊治療。另外,如有腎上腺受累后功能低下者也為使用糖皮質激素的適應證?! 〗陙?,一種羥道諾紅霉素的蒽環(huán)類似物新藥用于治療AL淀粉樣變顯示了顯著的化療效果,相信不久會應用于臨床。近年有報道采用外周造血干細胞移植配合氧芬胂(馬法蘭)強化治療(氧芬胂70~120mg/m2單次靜脈給藥)本病也顯示了較好的效果?! ?.腎臟替代療法腎臟淀粉樣變發(fā)展到尿毒癥階段時,透析療法和腎移植術是延長患者生命最有效的措施。經維持性血液透析治療者平均存活期遠高于未作透析者,但存活率各家報道相去甚遠。對于具有心臟淀粉樣變的患者,血液透析應特別注意心臟合并癥如心力衰竭、心律失常、低血壓等,選擇透析方案時要注意血流動力學的平穩(wěn)。也有學者認為低血壓與淀粉樣變累及腎上腺有關,建議在血液透析過程中適當補充糖皮質激素。腹膜透析對血流動力學的影響小,且有助于中分子輕鏈蛋白的排出,可能更適合這一類患者。腎移植可顯著改善淀粉樣變的臨床癥狀,但患者遠期存活率提高并不明顯。積極治療原發(fā)病以及化療減少淀粉樣蛋白的產生是改善預后的關鍵。

    2016-01-01 05:14
就醫(yī)問藥

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什么是淀粉樣變性?   淀粉樣變性(amyloidosis,AL)為單克隆免疫球蛋白(Ig)輕鏈沉積于臟器和軟組織,引起器官功能損害,沉積物對碘和硫酸的顏色反應與淀粉相似,故名。很少為單克隆重鏈淀粉樣變性,有原發(fā)與繼發(fā)之分,原發(fā)性AL屬漿細胞病,繼發(fā)性AL其原發(fā)病有慢性感染、腫瘤、免疫風濕病、多發(fā)性骨髓瘤及其他淋巴漿細胞病。 查看全文»

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