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小兒先天性巨輸尿管是一種小兒泌尿系統(tǒng)的先天性畸形，主要由于輸尿管末端肌肉結(jié)構(gòu)和神經(jīng)支配異常所致。其癥狀表現(xiàn)多樣，包括腰腹部腫塊、尿路感染、血尿、腎積水、腹痛等。 1.腰腹部腫塊：輸尿管擴(kuò)張積水嚴(yán)重時(shí)，可在腹部觸及腫塊。 2.尿路感染：因尿液潴留，易滋生細(xì)菌，引發(fā)尿頻、尿急、尿痛等癥狀。 3.血尿：輸尿管黏膜受損，可導(dǎo)致尿液中帶血。 4.腎積水：輸尿管擴(kuò)張影響尿液正常排出，進(jìn)而導(dǎo)致腎積水。 5.腹痛：多為鈍痛或隱痛，常因輸尿管擴(kuò)張牽拉或腎積水所致。 小兒先天性巨輸尿管若能早期發(fā)現(xiàn)、及時(shí)治療，預(yù)后通常較好。家長(zhǎng)一旦發(fā)現(xiàn)孩子有上述異常表現(xiàn)，應(yīng)盡快帶孩子到正規(guī)醫(yī)院就診，進(jìn)行相關(guān)檢查，如超聲、CT 等，以明確診斷，并采取合適的治療方法。

手術(shù)治療的，別的沒(méi)有好辦法。

先天性巨輸尿管是由于輸尿管末端肌肉結(jié)構(gòu)發(fā)育異常(環(huán)形肌增多、縱形肌缺乏)，導(dǎo)致輸尿管末端功能性梗阻、輸尿管甚至腎盂嚴(yán)重?cái)U(kuò)張、積水。該病的特點(diǎn)是輸尿管末端功能性梗阻而無(wú)明顯的機(jī)械性梗阻，梗阻段以上輸尿管擴(kuò)張并以盆腔段為最明顯，又稱為先天性輸尿管末端功能性梗阻

這樣情況藥物肯定是沒(méi)有效果的，如果積水進(jìn)一步加重，就應(yīng)該盡快手術(shù)的

　先天性巨輸尿管癥并無(wú)特異性的臨床表現(xiàn)，大多以腰酸、脹痛為主訴就診，偶有因腰部包塊、血尿、頑固性尿路感染、腎功能不全就診者。