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　　第一、內分泌異常：內分泌如果出現(xiàn)異常，比如促性腺激素減退性的性腺功能低下癥，還有垂體微腺瘤等等，就影響了性腺的發(fā)育，造成這種睪丸發(fā)育不全。 　　第二、遺傳因素：就是染色體異常，比如說克氏綜合癥，就是原發(fā)性小睪丸癥或精曲小管發(fā)育不良癥。 　　第三、解剖因素：個別的病例由于胚胎時血液供應障礙，或者睪丸小降時發(fā)生棈鎍扭曲所導致的睪丸發(fā)育不全，這是因為解剖因素所造成的。 　　第四、感染因素：最厲害的就是兒童時候得腮腺炎導致的病毒性睪丸炎，可造成睪丸發(fā)育障礙。關注男性健康要從小時抓起，不要鑄成大病，有時是不可挽回的。 　　第五、外傷或手術創(chuàng)傷：有一些人因為小時候也好，青春發(fā)育期也好，成人之后，因為在睪丸這地方受到一些損傷，或者因為手術受到感染，造成的睪丸的損傷，也能導致睪丸發(fā)育不良或萎縮等等情況。

睪丸發(fā)育不良可能由多種原因導致，如遺傳因素、內分泌異常、感染、外傷以及環(huán)境因素等。 1.遺傳因素：某些基因突變或染色體異常，如克氏綜合征，會影響睪丸的正常發(fā)育。 2.內分泌異常：下丘腦-垂體-性腺軸功能紊亂，導致促性腺激素分泌不足，如卡爾曼綜合征。 3.感染：腮腺炎病毒、梅毒螺旋體等感染睪丸，破壞其正常結構和功能。 4.外傷：睪丸受到嚴重的外傷，如撞擊、擠壓等，可能影響其發(fā)育。 5.環(huán)境因素：長期暴露于有毒有害物質，如重金屬、農藥等，或者處于高溫環(huán)境，都可能對睪丸發(fā)育產生不良影響。 6.其他因素：營養(yǎng)缺乏、自身免疫性疾病等也可能是誘因。 總之，睪丸發(fā)育不良的原因較為復雜。一旦發(fā)現(xiàn)相關癥狀，應及時就醫(yī)，進行詳細的檢查和診斷，以便采取適當?shù)闹委煷胧?

男子的正常生殖作用依靠兩個因素,即正常的生殖器官結構和良好的生殖器官功能,性分化的功能性特征是在激素刺激和成熟的影響下,出現(xiàn)第二性征以及在青春期出現(xiàn)精子,如果男子性分化生殖道分化發(fā)生變異,使生殖器官先天性發(fā)育異常,大多是屬于遺傳性疾病,此類患者有時尚伴有泌尿生殖系統(tǒng)或其他系統(tǒng)畸形,大多不能生長發(fā)育而早年天折.即使能成長發(fā)育至成年,由于生殖器的缺陷,可造成機械性地性交困難,精液不能正常射入陰道內而致不育.中醫(yī)學認為此為先天性缺陷,唐代就有“五不男”的記載即①天；②犍；③滿；④怯；⑤變,指生殖器官畸形,發(fā)育或功能異常.一,陰莖發(fā)育異常1.陰莖缺如陰莖完全缺如又稱無陰莖癥,極罕見,其發(fā)生原因是胚胎期生殖結節(jié)發(fā)育不全所致.2.包莖是一種常見的先天性異常,發(fā)生率約占4％~7％.包皮皮膚過長而緊縮,不能翻轉.嚴重時僅留一小孔,影響排尿.在陰莖勃起時陰莖頭不能暴露,至成年后可以影響性交,引起性交時疼痛,但必須與包皮過長相鑒別.包皮過長時,過長的包皮皮膚不緊箍,可以翻轉,至青春發(fā)育后過長的包皮皮膚寬松不影響勃起時陰莖頭外露,不致妨礙性交.3.隱匿型陰莖其特點是包莖,陰莖周圍皮下脂肪很厚,陰莖皮膚發(fā)育不良,陰莖海綿體及尿道海綿體發(fā)育欠佳,陰莖體不能進入陰莖皮膚及包皮腔內,被埋沒于包皮及恥骨區(qū)皮下脂肪組織內,成年后常不能性交.4.陰莖陰囊后異位這種畸形也極罕見,由于胚胎期生殖結節(jié)發(fā)育錯位所致.陰莖位于兩側陰囊之后,兩側陰囊內容物位于其前,陰囊內容物容易引起損傷,發(fā)育不良也會妨礙性交.5.雙陰莖雙陰莖是由于胚胎期陰莖始基發(fā)育不全或不完全融合所引起.臨床上常將雙陰莖分為兩類：一是分裂陰莖.其特征是陰莖作縱形分裂,可以在陰莖頭部分裂或完全分裂成分叉的雙陰莖,尿道開口一般在兩陰莖的中間；另一類是真正雙陰莖,每個陰莖各有自己的陰囊.尿道和膀胱,雙陰莖的排列,可以是一前一后,亦可以是一左一右,甚至移位至其他部位.雙陰莖除形態(tài)異常外,可無其他自覺癥狀,但有排尿和性交障礙.6.小陰莖進入青春期后,男性的小陰莖呈兒童型,又稱陰莖發(fā)育不全或稱宦官癥.病因是妊娠第3個月時胚胎的雄激素缺乏,或促性腺激素低下,或外生殖器對雄性激素不敏感所致.小陰莖常為其他先天性畸形中的一種體征,如兩性畸形,垂體功能減退,雙側隱睪及睪丸發(fā)育不良等.臨床表現(xiàn)為：①青春期或成年期陰莖小于5ｃｍ,橫徑亦小.陰莖外觀大致正常,尿道開口正常；②陰莖勃起無力或不能勃起,絕大部分不能性交；③睪丸,陰囊及前列腺發(fā)育不全；④第二性征不發(fā)育,如無胡須,腋毛及陰毛稀少,無喉結,部分病人有乳房增生；⑤嚴重的小陰莖可出現(xiàn)排尿困難.7.大陰莖與同齡的病人相比,陰莖過大者稱為大陰莖.大陰莖多發(fā)生在青春期早熟,先天性癡呆,侏儒癥,垂體功能亢進及腎上腺皮質功能亢進等患者.8.蹼狀陰莖是指陰莖皮膚均依附于陰囊而使陰莖不能勃起,患者常合并兩性畸形和會陰型尿道下裂.二,睪丸發(fā)育異常1.多睪多睪畸形為極罕見的先天性異常.1670年Bｌａｓｎｓ在尸檢中首次發(fā)現(xiàn)并經病理證實,目前文獻報道不足60例.一般不超過3個睪丸,左側多于右側.國外文獻曾有報道5個睪丸的患者.多睪畸形病因多認為是生殖嵴內上皮細胞群分裂的結果.2.無睪睪丸缺如十分罕見,其病因可能在胚胎期睪丸被毒素抑制,或繼發(fā)于血管的閉塞,或外傷引起睪丸萎縮.單側無睪多發(fā)生于右側,并常伴有對側隱睪.雙側無睪由于缺乏分泌男性激素的間質細胞,所以常導致性別異常及合并類無睪癥.類無睪者可能有異位的間質細胞存在.診斷的確立主要應與隱睪相鑒別,尤其是雙側無睪者.雙側無睪一般性功能亦缺乏,而隱睪仍可保持男性性功能.3.并睪系兩側睪丸融合為一體,極罕見.可發(fā)生在陰囊內,亦可在腹腔內.并睪常伴有其他嚴重先天性畸形,發(fā)育至成人者甚少.4.睪丸發(fā)育不全睪丸在胚胎時期由于血液供應障礙或在睪丸下降時發(fā)生精索扭轉,均可引起睪丸發(fā)育不全.隱睪也是睪丸發(fā)育不全的一種原因.5.隱睪癥睪丸在胎兒6個月~7個月時,由腹膜下降入陰囊,若在下降過程中停留在任何不正常部位,如腰部,腹部,腹股溝管或外環(huán)附近,統(tǒng)稱為隱睪癥或睪丸未降.國內金百祥等（1983年）對隱睪與正常睪丸進行活檢后,在光鏡與電鏡對照下發(fā)現(xiàn)：隱睪患者在2歲~4歲時已有曲細精管周圍纖維化,間質比例增加,形成曲細精管退化所致的沙樣瘤；從2歲~3歲開始隱睪的曲細精管中精原細胞數(shù)量減少,退行性變突出,病變累及間質,精原細胞,Sｅｒｔｏｌｉ細胞及Lｅｙｄｉｇ細胞；5歲時更明顯,并隨年齡而加重.因此,對隱睪病兒于2歲后就應該進行手術治療,最適當年齡應是2歲~4歲.隱睪常并發(fā)不育癥,由于雙側隱睪病人睪丸的周圍溫度比在陰囊的溫度升高1.5℃~2℃,而溫度的升高可使睪丸上皮萎縮,阻礙精子發(fā)生.因此隱睪合并不育癥是因睪丸的環(huán)境所造成,而且隱睪的位置越高,睪丸組織改變越嚴重.1979年Jｏｂ報道單側隱睪從生后第2年起,對側正常位置的睪丸亦有損害作用,即所謂“交感性睪丸病”,并認為可能是單側隱睪病人在開始階段就有雙側睪丸發(fā)育不全.或由于隱睪睪丸所產生的抗體和體液因子影響了正常的睪丸,交感性地造成損害,并可引起不育癥.三,尿道發(fā)育異常1.尿道上裂尿道上裂是一少見的先天性發(fā)育異常,多見于男性.Cａｍｐｂｅｌｌ稱尿道上裂伴膀胱外翻病人的發(fā)生率為1/30000,比單純尿道上裂的發(fā)生率大10倍.在胚胎發(fā)育過程中,泄殖腔膜在生殖結節(jié)形成之前向上方移位,與成對的生殖結節(jié)原始基過分移向尾端,該處尿直腸隔將泄殖腔分為尿生殖部和直腸部,使陰莖海綿體發(fā)生于尿生殖部之后,尿道溝即發(fā)生于其背側而不在其腹側.這個成對的生殖結節(jié)原始基如不在中線匯合而使尿道上壁部分或全部缺如,則形成尿道上裂.男性尿道上裂有下列各型：①陰莖頭型最為少見,陰莖短小,陰莖頭扁平,尿道口位于冠狀溝的背側,無尿失禁,恥骨聯(lián)合正常.②陰莖體型的陰莖扁平,短小,向上彎曲,尿道口位于陰莖背側,恥骨可分離,但排尿功能大多控制良好.③陰莖恥骨型,尿道上壁全部缺如,咳嗽或用力時部分膀胱粘膜可從松弛的尿道口突出,尿道口位于恥骨聯(lián)合處,狀如漏斗,恥骨分離,有尿失禁.上述三者都不能有正常的性交,精液不能進入陰道而致不育.2.尿道下裂尿道下裂是泌尿系統(tǒng)較為常見的畸形.因系先天性體表顯露異常,易被發(fā)現(xiàn).大多數(shù)發(fā)生于男孩.Aｒａｓｋｏｎｇ與Jｏｎｅｓ等認為,尿道下裂可能是胚胎期性腺功能不足,使陰莖尿道遠側段的發(fā)育受到阻礙所致.Sｗｅｎｓｏｎ認為尿道下裂由隱性遺傳因子傳播,并稱1對夫婦生有1個尿道下裂小孩,則其他小孩有10％的機會也有這種異常發(fā)生.尿道下裂按尿道外口位置可分為下列類型（1）陰莖頭型尿道外口位于陰莖冠狀溝腹側的中央,即包皮系帶部,系帶常缺如.陰莖頭扁平并稍向腹側彎曲.有些患者并有尿道口狹窄,尿線變細,影響排尿和排精.（2）陰莖體型尿道外口位于陰莖腹側冠狀溝至陰莖與陰囊交界處之間,常伴有尿道外口狹窄,陰莖彎曲較明顯,尿道口越遠離陰莖頭部則陰莖彎曲越嚴重.不能站立排尿,成年后對性交功能有影響.（3）陰莖陰囊型尿道外口處于陰莖和陰囊交界處,陰莖畸形異常嚴重,短小扁平,彎曲顯著,這是由于尿道海綿體發(fā)育不全和纖維性變之故,使陰莖下彎嚴重,患兒需蹲位排尿如女孩.成年后無法進行性交.（4）會陰型尿道外口處于會陰部,外生殖器嚴重異常,陰莖短小,高度彎曲,發(fā)育不良,陰囊萎癟,內常無睪丸.外生殖器處外形似女性,故常被誤認為女孩.無生育能力.

你好,具體的癥狀是什么樣的?一般只要有生育能力和性能力都沒有問題.遺傳的可能性也很小的.祝身體健康

你好：先天性睪丸發(fā)育不良,成年后,睪丸體積一般小于6毫升.先天性睪丸發(fā)育不良中,有一種屬于垂體性睪丸發(fā)育不良的,睪丸小,質地比較軟.也有一部分小睪癥患者是后天因素引起的,比如,外傷,事故或手術造成睪丸損傷；青春期患過腮腺炎而伴有睪丸炎；患有精索靜脈曲張；睪丸長期x線照射；內衣過緊或熱水浴過頻；患有內分泌疾病服用有損睪丸的藥物；長期大量抽煙喝酒.外傷引起的睪丸神經發(fā)育不良,成年后的睪丸只有花生米或蠶豆大小,質地很硬,體積只有3-6毫升左右.建議到正規(guī)醫(yī)院泌尿外科進行相關檢查,明確診斷后,對癥治療.s

您好,睪丸發(fā)育不良病因較多,主要有先天遺傳因素,內分泌失調,感染,外傷等,出現(xiàn)這種情況應及時治療,以免延誤病情,影響生育.