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我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是一種罕見的眼部惡性腫瘤,通常發(fā)生在兒童。其發(fā)病與遺傳、基因突變、視網(wǎng)膜細(xì)胞異常增殖等有關(guān)。癥狀包括白瞳癥、斜視、視力下降等。治療方法包括手術(shù)、化療、放療等。 1.遺傳因素:部分患者存在遺傳突變,家族中有病史的兒童患病風(fēng)險(xiǎn)增加。 2.基因突變:RB1 基因的突變是導(dǎo)致發(fā)病的重要原因。 3.視網(wǎng)膜細(xì)胞異常:視網(wǎng)膜細(xì)胞不受控制地增殖,形成腫瘤。 4.癥狀表現(xiàn):白瞳癥是常見表現(xiàn),即瞳孔區(qū)呈現(xiàn)白色;斜視可能發(fā)生;視力逐漸下降。 5.診斷方法:眼底檢查、眼部超聲、CT 等有助于明確診斷。 6.治療手段:手術(shù)切除腫瘤,包括眼球摘除和保眼手術(shù);化療使用長春新堿、依托泊苷等藥物;放療可輔助控制腫瘤。 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤雖然兇險(xiǎn),但早期發(fā)現(xiàn)和治療能提高治愈率。家長要關(guān)注孩子眼部異常,及時(shí)帶孩子到正規(guī)醫(yī)院眼科就診。
2025-02-27 18:50
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是一種惡性腫瘤。發(fā)生在嬰幼兒。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤早期診斷非常重要,不僅根據(jù)這種鑒別決定眼球是否需要摘除,還關(guān)系到病人的生命。手術(shù)療法仍是目前較好的治療方法。冷凍療法、光凝療法、化學(xué)療法等僅能起到輔助治療的目的。
2016-01-03 15:59
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什么是視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤? 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤(retinoblastoma,RB),是一種發(fā)生在眼球后部感光區(qū),即視網(wǎng)膜的惡性腫瘤。發(fā)病率在眼部腫瘤中高居首位?;颊咭詪胗變簽槎?,1~7歲兒童占85%,偶見于成人。性別差別不大。雙眼患者占25%~30%。此瘤為多中心起源,多從眼的后極部開始,沿視神經(jīng)入腦是向眼外蔓延的最常見途徑,晚期常因顱內(nèi)蔓延或全身血道轉(zhuǎn)移死亡。國外文獻(xiàn)報(bào)道治愈率高達(dá)90%以上,國內(nèi)可能因早期發(fā)現(xiàn)有困難,治愈率不及國外。 查看全文»
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