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患再障三年用環(huán)孢素和十一酸睪酮膠，后續(xù)咋辦？

2017-09-22 07:03 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

患再障三年用環(huán)孢素和十一酸睪酮膠，后續(xù)咋辦？

回答1
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譚全達(dá) 副主任醫(yī)師

陽(yáng)江市人民醫(yī)院

三級(jí)甲等

血透科

再障是一種骨髓造血功能衰竭癥，治療方法多樣。包括藥物治療、造血干細(xì)胞移植等。以下為詳細(xì)介紹。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開(kāi)藥。
1.疾病原理：再障主要是由于造血干細(xì)胞損傷、造血微環(huán)境異常及免疫功能紊亂導(dǎo)致造血功能衰竭。
2.藥物治療：除環(huán)孢素和十一酸睪酮膠外，還可用司坦唑醇、達(dá)那唑、抗胸腺細(xì)胞球蛋白等。
3.免疫抑制治療：如抗淋巴細(xì)胞球蛋白等。
4.造血干細(xì)胞移植：適用于重癥患者。
5.支持治療：包括輸血、預(yù)防感染等。
再障治療需綜合考慮，患者應(yīng)遵醫(yī)囑定期復(fù)查，調(diào)整治療方案。
2017-09-22 07:11

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什么是再生障礙性貧血? 　　再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。查看全文»

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