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骨髓增生異常綜合征有一定的遺傳傾向，但并非所有親屬都會(huì)患病。遺傳因素只是其中之一，還與環(huán)境、生活方式、免疫功能等多種因素有關(guān)。對于兒子是否患病，可通過相關(guān)檢查進(jìn)行評估，如血常規(guī)、骨髓穿刺等。 1. 遺傳因素：部分骨髓增生異常綜合征患者存在基因突變，可能增加親屬患病風(fēng)險(xiǎn)。但并非所有攜帶突變基因的人都會(huì)發(fā)病。 2. 環(huán)境因素：長期暴露于化學(xué)毒物、放射線等環(huán)境中，可能增加患病幾率。 3. 生活方式：不良的生活習(xí)慣，如長期吸煙、酗酒、熬夜等，可能影響免疫系統(tǒng)，增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 4. 免疫功能：自身免疫功能異常，如免疫系統(tǒng)紊亂，也可能與發(fā)病有關(guān)。 5. 其他因素：病毒感染、某些藥物的使用等也可能是誘因。 雖然父親患有骨髓增生異常綜合征，但兒子不一定會(huì)患病。建議保持健康的生活方式，定期體檢，如有異常及時(shí)就醫(yī)。

你好一般不會(huì)遺傳!病因及發(fā)病機(jī)理　　MDS可是原發(fā)的,即原因不明.或曾有化學(xué)致癌物質(zhì),烷化劑治療或放射線接觸史,即繼發(fā)性.在全部急性白血病病例中,僅少數(shù)患者臨床能觀察到明確的MDS過程.約50％MDS患者可見到特殊的染色體異常.MDS患者的進(jìn)展方式及其是否向急性白血病轉(zhuǎn)化,很大程度上取決于細(xì)胞內(nèi)被激活的癌基因類型和數(shù)量.目前認(rèn)為本病是發(fā)生在較早期造血干細(xì)胞,受到損害后出現(xiàn)克隆性變異的結(jié)果.對骨髓細(xì)胞進(jìn)行染色體顯帶分析和G6PD同功酶研究,提示MDS系由一個(gè)干細(xì)胞演變而來,故為克隆性疾病.