在校大學(xué)生雙眼視網(wǎng)膜色素變性能否治愈
我是一位在校大學(xué)生,雙眼視網(wǎng)膜色素變性,能治嗎?急切要回復(fù)2012年7月在北京武警二院做了雙眼自體血管取材側(cè)枝循環(huán)建立術(shù)聽(tīng)說(shuō)301醫(yī)院有一個(gè)可以治愈視網(wǎng)膜色素變性的手術(shù),請(qǐng)問(wèn)是真的嗎?真的能做好嗎?
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性、進(jìn)行性的視網(wǎng)膜退行性病變,目前尚無(wú)完全治愈的方法,但通過(guò)多種治療手段能一定程度上延緩病情進(jìn)展,改善視功能。治療方法包括藥物治療、基因治療、手術(shù)治療、低視力輔助及生活方式調(diào)整等。 1. 疾病介紹:視網(wǎng)膜色素變性主要是視網(wǎng)膜感光細(xì)胞和色素上皮細(xì)胞功能受損,導(dǎo)致夜盲、視野縮小等癥狀。 2. 藥物治療:常見(jiàn)藥物有維生素 A、葉黃素、甲鈷胺等,有助于營(yíng)養(yǎng)視網(wǎng)膜,減緩細(xì)胞損傷。 3. 基因治療:針對(duì)特定基因突變的患者,基因治療是一種有前景的研究方向。 4. 手術(shù)治療:如視網(wǎng)膜移植術(shù)、神經(jīng)生長(zhǎng)因子植入術(shù)等,但其效果仍在研究和觀察中。 5. 低視力輔助:佩戴助視器可幫助提高生活質(zhì)量。 6. 生活方式調(diào)整:避免強(qiáng)光刺激,均衡飲食,戒煙戒酒,規(guī)律作息。 雖然視網(wǎng)膜色素變性的治療具有挑戰(zhàn)性,但患者不應(yīng)放棄希望,積極配合醫(yī)生治療,采取有效的應(yīng)對(duì)措施,盡可能維持較好的視功能和生活質(zhì)量。
2025-02-27 15:55
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回答4
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郭立軍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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本病為遺傳性疾病。其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與性連鎖隱性三種。以常染色體隱性遺傳最多;顯性次之;性連鎖隱性遺傳最小在減慢視網(wǎng)膜變性病程方面缺乏有效治療。近年曾用胎兒視網(wǎng)膜神經(jīng)層移植于病人,初步報(bào)告證實(shí)可增進(jìn)視力。必須戴用遮光眼鏡和避免精神和肉體的過(guò)度緊張
2016-01-03 15:37
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回答3
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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視網(wǎng)膜色素變性是光感受器和視網(wǎng)膜神經(jīng)上皮的營(yíng)養(yǎng)不良,表現(xiàn)出夜盲,視力的下降視野縮小和特征性視野缺損。早期擴(kuò)張血管的藥,和活血化瘀的藥,但效果不佳,后來(lái)就考慮血管重建的手術(shù)
2016-01-03 11:25
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回答2
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
理療科
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根據(jù)您的描述來(lái)看一般情況下來(lái)說(shuō)出現(xiàn)這種情況目前尚無(wú)特殊治療方法,主要以改善局部血液循環(huán)維持視神經(jīng)和視網(wǎng)膜功能為原則??梢詰?yīng)用血管擴(kuò)張劑和能量合劑,并且配合中藥治療。如果病情嚴(yán)重的話(huà),我們建議您可以考慮進(jìn)行視網(wǎng)膜移植。
2016-01-03 09:06
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,視網(wǎng)膜色素變性是和遺傳有關(guān)的致盲性眼病,一般在兒童和少年時(shí)期開(kāi)始發(fā)表,累及雙眼,臨床表現(xiàn)夜盲,隨著病情的發(fā)展視力逐漸下降,視野逐漸縮小,最終失明。該病的眼底視網(wǎng)膜發(fā)生了退行性不可逆性的病理改變,當(dāng)病理改變累及黃斑最終失明,目前為止臨床上無(wú)論哪里即使發(fā)達(dá)國(guó)家都還沒(méi)有明確有效的治療辦法。
2016-01-03 07:57
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什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa,RP),為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病,多侵犯雙眼,為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女,常見(jiàn)一家人同患此病,近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人??赏瑫r(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀,也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱(chēng)為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»
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