骨髓增生異常綜合征治療方案及干細胞移植風險
骨髓增生異常綜合征，白細胞和紅細胞少，每個月輸血一次，不輸血就感冒不好沒食欲，沒力氣。曾經治療情況和效果：吃中藥，吃3個月了想得到怎樣的幫助：這病的怎么治，干細胞移植有危險嗎？成功率怎么樣，還有什么更好的治療方案嗎
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回答1
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龍潺 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
血液內科
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骨髓增生異常綜合征是一組異質性髓系克隆性疾病，其特征是造血細胞發(fā)育異常。治療方法包括支持治療、藥物治療、免疫調節(jié)治療、去甲基化治療和造血干細胞移植等。干細胞移植存在一定風險，成功率受多種因素影響。 1. 疾病介紹：骨髓增生異常綜合征的發(fā)病機制尚不完全明確，可能與遺傳、環(huán)境、化學物質、病毒感染等有關?；颊叱３霈F貧血、出血、感染等癥狀。 2. 支持治療：包括輸血、抗感染、使用促紅細胞生成素等，以改善癥狀和提高生活質量。 3. 藥物治療：如沙利度胺、來那度胺、阿扎胞苷等，可調節(jié)免疫、抑制異常細胞增殖。 4. 免疫調節(jié)治療：使用免疫抑制劑，如環(huán)孢素等。 5. 去甲基化治療：地西他濱等藥物有助于改善病情。 6. 造血干細胞移植：是一種可能治愈的方法，但有感染、移植物抗宿主病等風險，成功率受患者年齡、疾病狀態(tài)、供體情況等影響。 骨髓增生異常綜合征的治療需要綜合考慮患者的具體情況，選擇合適的治療方案?；颊邞谡?guī)醫(yī)院血液科就診，遵循醫(yī)生的建議進行治療。
2025-03-03 15:55
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什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病，臨床表現以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內細胞增生，常同時或先后出現紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少，具有向白血病轉化的傾向。MDS多數起病隱襲，發(fā)病率各家報告不一，高低懸殊。國內外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬～12/10萬，有上升趨勢，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉化為白血病。 查看全文»
