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回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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劉曉力 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病,有可能會(huì)隔代遺傳。其遺傳規(guī)律較為復(fù)雜,取決于父母雙方的基因類型,包括靜止型、輕型、中間型和重型等。 1. 基因類型:地中海貧血的基因分為α型和β型。如果祖輩攜帶致病基因,可能會(huì)遺傳給子代,子代未發(fā)病但可能成為攜帶者,再遺傳給孫輩導(dǎo)致發(fā)病。 2. 遺傳概率:父母雙方若均為輕型地貧基因攜帶者,子女有 25%的幾率為重型地貧患者,50%為輕型地貧基因攜帶者。 3. 癥狀表現(xiàn):輕型患者可能無癥狀或僅有輕度貧血;中間型患者貧血程度較重;重型患者則癥狀嚴(yán)重,需要長期輸血治療。 4. 診斷方法:通過血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等方法可明確診斷。 5. 預(yù)防措施:婚前、孕前進(jìn)行地貧篩查,孕期進(jìn)行產(chǎn)前診斷,可有效預(yù)防重型地貧患兒出生。 總之,地中海貧血存在隔代遺傳的可能。對于有家族史的人群,應(yīng)重視相關(guān)檢查和預(yù)防,以減少疾病的發(fā)生和危害。
2025-03-03 23:55
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回答2
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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病情分析:你好,所有類型的地中海貧血都只通過遺傳的方式傳播.它不會(huì)從患兒直接傳播給正常孩子.這一疾病是通過攜帶有地中海貧血致病基因的父母傳給后代.所謂“攜帶者”是指個(gè)體體細(xì)胞里有一個(gè)正常基因和一個(gè)地中海貧血基因,絕大多數(shù)攜帶者可以過完全正常、健康的生活.
2016-01-04 08:14
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回答1
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。
2016-01-03 11:06
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»
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