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44 歲男性患病 20 年,嗜酸粒細胞廣泛浸潤伴膿腫形成如何應對

患者男,44歲,生病已有20年,在安徽,合肥省立醫(yī)院做過4次手術,4次病理相同【嚼酸性粒細胞廣泛侵潤伴嚼酸性粒細胞膿腫形成】

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    胡永珍 副主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    血液科

    嗜酸粒細胞廣泛浸潤伴膿腫形成是一種較為復雜的疾病,涉及病因、癥狀、診斷、治療及預后等方面。常見病因包括免疫異常、感染、過敏等。癥狀可能有發(fā)熱、疼痛、局部腫脹等。診斷依靠病理檢查等。治療方法多樣,包括藥物治療、手術治療等。預后取決于多種因素。 1.病因:免疫功能失調,如自身免疫性疾??;感染,如特定病原體感染;過敏反應,接觸過敏原;遺傳因素,某些基因突變;環(huán)境因素,長期暴露于有害環(huán)境。 2.癥狀:發(fā)熱,體溫升高;疼痛,患病部位的持續(xù)性或間歇性疼痛;腫脹,局部組織腫脹;功能障礙,影響器官或組織的正常功能。 3.診斷:血液檢查,查看嗜酸粒細胞數量;病理檢查,明確病變性質;影像學檢查,如 X 光、CT 等輔助診斷。 4.治療:藥物治療,如糖皮質激素(潑尼松、地塞米松)、免疫抑制劑(環(huán)孢素、硫唑嘌呤);手術治療,清除膿腫和病變組織;抗感染治療,針對感染因素使用抗生素(阿莫西林、頭孢呋辛)。 5.預后:取決于病情嚴重程度、治療及時性和有效性、患者個體差異等。早期診斷和治療通常預后較好,若病情延誤可能導致嚴重并發(fā)癥。 總之,嗜酸粒細胞廣泛浸潤伴膿腫形成需要綜合多方面因素進行診斷和治療,患者應積極配合醫(yī)生,遵循治療方案,定期復查。

    2025-03-05 01:17
  • 回答1

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    木村病是罕見的慢性進行性免疫性疾病,主要表現為頭面頸部皮下包塊,部份人有腎損害、皮疹、干咳或者咳嗽、呼吸困難、浮腫。病理檢查為良性血管淋巴結增生伴嗜酸性粒細胞浸潤為特征。治療的方法有激素、環(huán)玲酰胺、手術治療、放射治療等

    2016-01-05 05:47
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什么是白細胞減少和粒細胞缺乏癥?   外周血白細胞數持續(xù)低于正常值(成人4×10^9/L)時稱為白細胞減少(leukopenia),中性粒細胞是白細胞的主要成分,中性粒細胞減少常導致白細胞減少。中性粒細胞絕對計數低于2.0 ×10^9/L稱為中性粒細胞減少(neutropenia);低于0.5 ×10^9/L稱為粒細胞缺乏癥(agranlocytosis)。白細胞減少癥的病人,大多數起病緩慢,癥狀輕微,常見癥狀頭昏、乏力、心悸、低熱,容易出現咽喉炎及口腔黏膜潰瘍等。 查看全文»

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