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兩胎均異常,如何查染色體及能否再要寶寶

第一胎懷孕五個多月四維彩超胎兒發(fā)育畸形做了引產(chǎn)手術(shù)第二胎孩子出生后畸形肺部出血死亡我想問下要怎么查染色體像我這樣的情況還能要寶寶嗎

  • 回答4

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    周偉 主任醫(yī)師

    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    三級甲等

    新生兒科-NICU

    兩胎出現(xiàn)異常情況令人痛心,要查找原因,可從遺傳因素、環(huán)境因素、孕期感染、藥物影響、自身疾病等方面考慮。 1.遺傳因素:夫妻雙方及家族的遺傳病史可能影響胎兒。建議進(jìn)行染色體核型分析、基因檢測等。 2.環(huán)境因素:長期接觸化學(xué)物質(zhì)、輻射、有害氣體等,可能致畸。要注意工作和生活環(huán)境的安全。 3.孕期感染:如風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒等感染,會增加胎兒畸形風(fēng)險。孕前和孕期要做好相關(guān)病毒篩查。 4.藥物影響:某些藥物可能致畸,如抗癌藥、抗癲癇藥等。備孕和孕期用藥需謹(jǐn)慎,遵醫(yī)囑。 5.自身疾?。喝缣悄虿?、高血壓等未控制好,也可能影響胎兒發(fā)育。孕前應(yīng)積極治療控制病情。 綜合以上因素進(jìn)行排查,明確原因后,在醫(yī)生指導(dǎo)下做好備孕準(zhǔn)備,還是有機(jī)會擁有健康寶寶的。

    2025-03-04 17:29
  • 回答3

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    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    染色體病是一種遺傳病,各種染色體病有其獨特的臨床癥狀和體征,有固有的遺傳規(guī)律,還有特定的細(xì)胞染色體核型,因此,染色體病的檢查應(yīng)包括以下幾方面:(一)通過遺傳咨詢和檢查,對病人作出正確的診斷.(二)做完整,細(xì)致,準(zhǔn)確的家系調(diào)查,確定這種病的遺傳規(guī)律,判定屬于哪一種類型的染色體病.(三)通過實驗進(jìn)行細(xì)胞染色體核型檢查.方法很多,主要有以下幾種:⑴抽血做培養(yǎng)來檢查染色體核型,以確立染色體異常.⑵取絨毛直接或培養(yǎng)后做染色體檢查,在早孕期間(孕6-12周)以取絨毛為宜.⑶行羊水穿刺,取羊水培養(yǎng)做染色體檢查,懷孕4-5個月時以取羊水為宜.⑷各種組織細(xì)胞培養(yǎng)做染色體檢查,如皮膚,精子,骨髓等.建議帶孩子到當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院進(jìn)行檢查為好.

    2016-01-05 16:17
  • 回答2

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    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    具體的情況建議到當(dāng)?shù)赜袟l件的醫(yī)院進(jìn)行檢查就行了好嗎

    2016-01-05 09:12
  • 回答1

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    白化病是一種常染色體雙隱性的遺傳病.孩子以后的健康狀況就要看您愛人的基因了,但不管你愛人基因如何,您的孩子一定至少是一個白化病基因攜帶者,不過,不要擔(dān)心,除非您孩子以后的愛人有白化病基因才有可能發(fā)病,這種幾率是很小的.建議你去正規(guī)的醫(yī)院做(1)取絨毛直接或培養(yǎng)后做染色體檢查,在早孕期間(孕6-12周)以取絨毛為宜.(2)行羊水穿刺,取羊水培養(yǎng)做染色體檢查,懷孕4-5個月時以取羊水為宜.祝您生活工作愉快.

    2016-01-05 07:07
就醫(yī)問藥

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什么是染色體異常?   染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»

貓眼 新生兒驚厥
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  • 廖燦

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    廣州市婦女兒童醫(yī)療中心

    擅長:胎兒疾病的遺傳咨詢、各類產(chǎn)前診斷穿刺技術(shù)。產(chǎn)前咨詢;介入性產(chǎn) 詳情»

  • 黃旭升

    主任醫(yī)師 教授

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    擅長:神經(jīng)系統(tǒng)疾病的診治,尤其是周圍神經(jīng)病、肌肉病、運動神經(jīng)元病、 詳情»

  • 杜永昌

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