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雙眼視神經(jīng)萎縮是一種嚴重的眼部疾病，其病因復雜，包括遺傳、缺血、炎癥、壓迫、中毒等。治療方法多樣，如藥物治療、手術治療、中醫(yī)治療、物理治療、營養(yǎng)支持等。 1. 遺傳因素：部分患者由于遺傳基因缺陷導致視神經(jīng)萎縮。此類情況需進行基因檢測，明確突變基因，評估遺傳風險。 2. 缺血因素：眼部供血不足可引發(fā)。改善眼部血液循環(huán)至關重要，可使用擴張血管藥物，如尼莫地平、長春西汀、銀杏葉提取物等。 3. 炎癥因素：視神經(jīng)炎癥會損傷神經(jīng)。需使用抗炎藥物，如糖皮質激素、免疫抑制劑等。 4. 壓迫因素：腫瘤等壓迫視神經(jīng)。解除壓迫是關鍵，可能需要手術治療。 5. 中毒因素：長期接觸有毒物質。應避免接觸，并使用解毒劑和營養(yǎng)神經(jīng)藥物，如甲鈷胺、維生素 B12 等。 6. 營養(yǎng)支持：補充維生素 B 族、維生素 E 等有助于神經(jīng)修復。 視神經(jīng)萎縮的治療需要綜合考慮多種因素，患者應保持積極心態(tài)，定期復查，遵循醫(yī)囑治療。同時，注意眼部休息，避免用眼過度。

由于該病可有多種原因引起，必須盡可能同時作出病因診斷。首先應排除顱內占位性病變的可能性，輔以頭顱X線等檢查，一般可列入常規(guī)，其他頭顱CT及MRI等亦選擇性應用。

目前沒有有效的治療方法治愈該病。建議你到中醫(yī)康復科予補腎明目的穴位針灸治療，效果還是可能有一點的。

視神經(jīng)萎縮（opticatrophy）不是一個疾病的名稱而是指任何疾病引起視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞和其軸突發(fā)生病變致使視神經(jīng)全部變細的一種形成學改變?yōu)椴±韺W通用的名詞一般發(fā)生于視網(wǎng)膜至外側膝狀體之間的神經(jīng)節(jié)細胞軸突變性僅根據(jù)眼度視盤灰白或蒼白是無法確診的必須結合視功能檢查才能診斷由于該病可有多種原因引起必須盡可能同時作出病因診斷首先應排除顱內占位性病變的可能性輔以頭顱X線等檢查一般可列入常規(guī)其他頭顱CT及MRI等亦選擇性應用由多種原因均可引起常見有缺血、炎癥、壓迫、外傷和脫髓鞘疾病等如下：1.顱內高壓致繼發(fā)性視神經(jīng)萎縮2.顱內炎癥多見于結核性腦膜炎或視交叉蛛網(wǎng)膜炎3.視網(wǎng)膜病變⑴血管性視網(wǎng)膜中央動脈或靜脈阻塞視神經(jīng)本身的動脈硬化正常營養(yǎng)血管紊亂、出血（消化道及子宮等）⑵炎癥⑶青光眼后⑷視網(wǎng)膜色素變性⑸Refsum?、屎诿尚约易逍园V呆4.視神經(jīng)炎和視神經(jīng)病變⑴血管性如缺血性視神經(jīng)病變⑵脫髓鞘?、蔷S生素缺乏⑷由于鉛或其他金屬類等中毒⑸帶狀皰疹⑹梅毒性5.壓迫性所致腫瘤包括腦膜瘤、顱咽管瘤、垂體腺瘤、動脈瘤（前交通動脈瘤）骨骼疾病包括Paget病、畸形性骨炎、顱骨狹窄病等眶部腫瘤6.外傷7.代謝性疾病如糖尿病、神經(jīng)節(jié)苷脂病等8.遺傳性疾病Leber病小腦性共濟失調周圍神經(jīng)病變如Chareot-Marie-Tooth病9.營養(yǎng)性視神經(jīng)萎縮10.雜類在兒童其原因更復雜如下：1.染色體異常貓叫綜合征染色體18長臂部分缺失2.脂性疾病Tay-sachs病Shoffs病乳糖基?；ㄉ窠?jīng)）鞘氨醇中毒癥NIEMANN-Pieck病α-β-脂蛋白血癥（Bassen-knzwig綜合征）3.粘多糖病Hurlers粘多糖病同胱氨酸尿病4.礦物代謝缺陷及其代謝Menkes病、幼年性糖尿病胰腺囊性纖維變性全身性神經(jīng)節(jié)甙脂癥、Zellwage氏病、Albers-Schönberg病5.遺傳性視網(wǎng)膜色素變性Ushers綜合征、Kesrns-Sayer綜合征、Alstrom綜合征6.灰質病Battens病、嬰兒神經(jīng)軸索營養(yǎng)不良癥Hallervden-Spatz病7.小腦性共濟失調Behr視神經(jīng)萎縮Marie共濟失調遺傳性運動或感覺性多神經(jīng)病變Charcot-Marie-Tooth病橄欖體-橋腦小腦變性8.原發(fā)性白質病變異常性腦白質變性Krabbers病海綿質白質變性（Canaran）

要在繼續(xù)治療的，也看用藥后的效果，也可以考慮做一下針灸等治療配合，這樣應該是可以恢復更好的。