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非特異性系統性壞死性小血管炎是一種較為復雜的自身免疫性疾病，治療藥物包括糖皮質激素、免疫抑制劑、生物制劑、抗組胺藥、抗凝藥等。 1.糖皮質激素：如潑尼松、甲潑尼龍等，具有強大的抗炎和免疫抑制作用，能有效緩解炎癥癥狀。 2.免疫抑制劑：環(huán)磷酰胺、硫唑嘌呤等，可抑制免疫系統，減少自身免疫反應對血管的損傷。 3.生物制劑：利妥昔單抗等，能特異性地靶向作用于異常的免疫細胞。 4.抗組胺藥：氯雷他定、西替利嗪等，有助于減輕過敏癥狀。 5.抗凝藥：華法林、低分子肝素等，防止血管內血栓形成。 非特異性系統性壞死性小血管炎的治療需要綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素，選擇合適的藥物。患者應在醫(yī)生的指導下進行規(guī)范治療，定期復查，以便及時調整治療方案。

1.常規(guī)治療MPA的常規(guī)治療為應用免疫抑制劑環(huán)磷酰胺潑尼松，激素對肺出血的療效尤為顯著，治療24～48h出血減輕，10～14天可緩解。標準的化療方案尚未統一，現介紹2組英美臨床確認的方案。(1)美國NIH1992年標準方案:①初始治療：環(huán)磷酰胺2mg/(kg?d)，最大5mg/(kg?d)；潑尼松1mg/(kg?d)。②維持治療：病人緩解后，環(huán)磷酰胺維持治療至少1年，每2～3個月降低劑量25mg。潑尼松連續(xù)應用4周后，在接下來的1～3個月內將劑量降至60mg以下，此后逐月減量，直至病人單獨應用環(huán)磷酰胺即可控制時停用。③療效：完全緩解率75%，部分緩解率16%，兩年復發(fā)率50%。④副作用：發(fā)生率43%，主要有應用環(huán)磷酰胺造成的出血性膀胱炎、膀胱癌以及激素引起的感染。(2)英國Savage及其合作者方案:①初始治療(4～6個月)：環(huán)磷酰胺2mg/(kg?d)，最大：150mg/d，年齡＞60歲者：25mg/d，保持白細胞＞4.0×109/L；潑尼松1mg/(kg?d)，最大80mg/d，見效后至6個月時降至10mg/d。②維持治療(6～24個月)：硫唑嘌呤2mg/(kg?d)；潑尼松5～10mg/d。③升級治療：主要針對病情嚴重伴血Cr＞500mmol/L和(或)肺出血病人。A.應用4.5%～5%人血白蛋白進行血漿置換治療，在14天內置換7～10次，總置換量60ml/kg。B.連用3天醋酸潑尼松龍：15mg/(kg?d)，年齡＜60歲病人可合用環(huán)磷酰胺25mg/(kg?d)。④注意事項：大劑量環(huán)磷酰胺靜注療效不肯定；對不能耐受環(huán)磷酰胺者可用環(huán)孢素、甲氨蝶呤替換。2.高劑量免疫球蛋白靜注(IVIG)治療IVIG療法是近年來治療血管炎性疾病的新方法，它來源于實驗室臨床實踐觀察，實驗觀察表明：IVIG可以以一種預測ANCA的遺傳性反應方式來中和ANCA誘發(fā)的反應；臨床研究發(fā)現：在其他自主免疫性疾病治療中應用IVIG方法取得了不同程度的緩解率，在一組應用免疫抑制劑和皮質激素無效的難治性病人中(包括11例MPA)應用IVIG治療2個月后的完全緩解率達50%，余者均部分緩解，治療前后病人的血沉、C-反應蛋白、ANCA、白細胞計數均明顯降低，1年后追蹤19例病人仍保持緩解，6例部分緩解，僅1例因毒血癥死亡。同時上述病人伴用的免疫抑制劑和激素劑量也明顯降低(降低50%以上)。另外一組單獨應用IVIG治療的6例病人中(含3例MPA)，1年后4例病人仍保持穩(wěn)定。應用IVIG治療的副作用輕微，僅有少許皮疹、頭痛、關節(jié)痛，個別病人有一過性Cr增高，停藥后自行緩解。IVIG的應用劑量要大，目前尚無統一的標準，一般不低于2.0g/kg。3.其他治療目前尚處于試驗階段的治療方法有：應用抗胸腺細胞球蛋白和抗T淋巴細胞單克隆抗體治療，具體劑量及用法尚處于探討階段而無確論，對于病毒(如乙肝病毒)引起的血管炎可試用干擾素治療。目前常用的有Alphy及Garma型，用法：100萬U/d肌注或300萬U隔2天肌注，療程1～3個月。

你好，這種情況通常與自身免疫有關的，治療主要是用激素以及一些免疫抑制劑

你好，非特異性系統性壞死性小血管炎患者平常多吃些胡蘿卜、油菜、菠菜、韭菜還有動物的肝臟，如雞肝、魚肝、豬肝等等。多吃些維生素含量多的食物，對非特異性系統性壞死性小血管炎患者的身體和病情都是很好的。