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骨髓增生異常綜合癥有何癥狀及治療方法？

2025-03-05 10:23 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

歲主要癥狀:貧血身體無(wú)力脾大發(fā)病時(shí)間:10年化驗(yàn)檢查結(jié)果:骨髓增生異常綜合癥曾經(jīng)治療情況和效果：以前沒有查出病因近期在263醫(yī)院查處是“骨髓增生異常綜合癥”只是吃些補(bǔ)血的藥物沒有顯著療效.

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

龔峻梅副主任醫(yī)師

南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

三級(jí)甲等

血液腫瘤科/血液病科

骨髓增生異常綜合癥是一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，其癥狀多樣，治療方法也因病情而異。常見癥狀包括貧血、乏力、脾大等，治療包括支持治療、藥物治療、免疫調(diào)節(jié)治療、造血干細(xì)胞移植等。 1.癥狀表現(xiàn)：貧血：患者常出現(xiàn)面色蒼白、頭暈、乏力等。出血：皮膚瘀點(diǎn)瘀斑、鼻出血、牙齦出血等。感染：發(fā)熱、咳嗽、咳痰等。脾大：左上腹可觸及腫塊，伴有腹脹等不適。其他：部分患者可能有體重下降、盜汗等。 2.治療方法：支持治療：輸血改善貧血，抗感染治療，使用促造血藥物如促紅細(xì)胞生成素等。藥物治療：去甲基化藥物如地西他濱，免疫調(diào)節(jié)劑如來(lái)那度胺等。免疫調(diào)節(jié)治療：使用免疫抑制劑如環(huán)孢素等。造血干細(xì)胞移植：對(duì)于合適的患者，是可能治愈的方法。聯(lián)合治療：根據(jù)患者情況，可能采用多種方法聯(lián)合治療。骨髓增生異常綜合癥需要綜合評(píng)估患者的病情，制定個(gè)體化的治療方案?；颊邞?yīng)積極配合醫(yī)生治療，定期復(fù)查，改善生活方式，以提高生活質(zhì)量和預(yù)后。
2025-03-05 13:57

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什么是骨髓增生異常綜合征? 　　骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)～12/10萬(wàn)，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。查看全文»

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